FDA Recolhe Genérico do Adderall XR, Levotiroxina, Gas-X e Suplementos de Moringa
A FDA anunciou recolhimentos em todo o país de vários medicamentos, incluindo genérico do Adderall XR, levotiroxina e Gas-X, além de suplementos de moringa. A maioria é Classe II, mas os suplementos de moringa são Classe I, representando riscos graves à saúde. Consumidores devem verificar números de lote e consultar farmacêuticos.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou vários recolhimentos em todo o país afetando uma variedade de medicamentos prescritos e de venda livre, incluindo o genérico do Adderall XR, levotiroxina e Gas-X, além de diversas marcas de suplementos alimentares de moringa.
A maioria dos recolhimentos de medicamentos é classificada como Classe II, o que significa que podem causar consequências adversas à saúde temporárias ou medicamente reversíveis. Os recolhimentos de suplementos de moringa são de Classe I, indicando uma probabilidade razoável de que o uso ou exposição ao produto cause consequências adversas graves à saúde ou morte.
Os medicamentos prescritos e de venda livre recolhidos incluem:
- Cinacalcete (Classe II)
- Dextroanfetamina Sacarato/Anfetamina Aspartato Monoidratado/Dextroanfetamina Sulfato/Anfetamina Sulfato, a forma genérica do Adderall XR (Classe II) – devido a uma troca
- Levotiroxina (Classe II) – devido à subpotência
- Kit de Emergência para Glucagon para baixo nível de açúcar no sangue (ainda não classificado)
- Amlodipina e Olmesartana Medoxomila (Classe II)
- Duloxetina, o genérico do Cymbalta (Classe II)
- Epinefrina (Classe II)
- Eritromicina (Classe II)
- Estradiol (Classe II)
- Gas-X (Classe II) e Gas-X Extra Strength (ainda não classificado) – contaminação com refrigerante
- Liraglutida (Classe II)
Os suplementos alimentares sob recolhimento de Classe I são:
- Organic Moringa Leaf Powder e Organic Moringa Leaf Capsules
- TNVitamins Ultrapotent Complete Green Superfood Moringa Capsules e Doctor’s Pride Complete Green Superfood Ultra Potent Moringa Capsules
Os consumidores podem verificar os relatórios de execução vinculados para números de lote e datas de validade afetados. Para medicamentos prescritos sem número de lote na embalagem, os pacientes podem consultar seu farmacêutico para determinar se seu medicamento está incluído no recolhimento.