FDA召回仿制Adderall XR、左甲状腺素、Gas-X及辣木补充剂
FDA全国性召回包括仿制Adderall XR（混药）、左甲状腺素（药效不足）、Gas-X（冷却剂污染）以及多种列为II类召回的处方药。辣木膳食补充剂因严重健康风险被列为I类召回。建议消费者检查批号并咨询药剂师。
美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布多项全国性召回，涉及一系列处方药和非处方药，包括仿制Adderall XR、左甲状腺素和Gas-X，以及多个品牌的辣木膳食补充剂。
大多数药品召回被列为II类，意味着可能造成暂时性或医学上可逆的不良健康后果。辣木补充剂的召回属于I类，表明使用或接触该产品有合理概率导致严重不良健康后果或死亡。
被召回的处方药和非处方药包括：
- 西那卡塞（II类）
- 右苯丙胺糖酸盐/苯丙胺天冬氨酸一水合物/右苯丙胺硫酸盐/苯丙胺硫酸盐（仿制Adderall XR）（II类）——因混药
- 左甲状腺素（II类）——因药效不足
- Glucagon Emergency Kit（用于低血糖）（尚未分类）
- 氨氯地平和奥美沙坦酯（II类）
- 度洛西汀（仿制Cymbalta）（II类）
- 肾上腺素（II类）
- 红霉素（II类）
- 雌二醇（II类）
- Gas-X（II类）和Gas-X Extra Strength（尚未分类）——冷却剂污染
- 利拉鲁肽（II类）
被列为I类召回的膳食补充剂包括：
- Organic Moringa Leaf Powder和Organic Moringa Leaf Capsules
- TNVitamins Ultrapotent Complete Green Superfood Moringa Capsules和Doctor’s Pride Complete Green Superfood Ultra Potent Moringa Capsules
消费者可查看相关的执法报告以了解受影响的批号和有效期。对于包装上没有批号的处方药，患者可咨询药剂师以确定其药物是否在召回范围内。