FDA, 제네릭 애더럴 XR, 레보티록신, Gas-X, 모링가 보충제 리콜
FDA의 전국적 리콜에는 제네릭 애더럴 XR(혼동), 레보티록신(효능 저하), Gas-X(냉각수 오염) 및 여러 처방약(2등급)이 포함된다. 모링가 건강보충제는 심각한 건강 위험으로 인해 1등급 리콜 대상이다. 소비자는 로트 번호를 확인하고 약사와 상담해야 한다.
미국 FDA는 처방약과 일반의약품을 포함한 여러 제품에 대한 전국적 리콜을 발표했다. 여기에는 제네릭 애더럴 XR, 레보티록신, Gas-X 및 여러 브랜드의 모링가 건강보충제가 포함된다.
대부분의 의약품 리콜은 2등급으로 분류되며, 이는 일시적이거나 의학적으로 회복 가능한 부작용을 일으킬 수 있음을 의미한다. 모링가 보충제 리콜은 1등급으로, 제품 사용 또는 노출 시 심각한 부작용이나 사망이 발생할 합리적 가능성이 있음을 나타낸다.
리콜된 처방약 및 일반의약품은 다음과 같다:
- Cinacalcet (2등급)
- Dextroamphetamine Saccharate/Amphetamine Aspartate Monohydrate/Dextroamphetamine Sulfate/Amphetamine Sulfate, 애더럴 XR 제네릭 (2등급) – 혼동으로 인해
- Levothyroxine (2등급) – 효능 저하로 인해
- Glucagon Emergency Kit (저혈당용, 아직 분류되지 않음)
- Amlodipine and Olmesartan Medoxomil (2등급)
- Duloxetine, 심발타 제네릭 (2등급)
- Epinephrine (2등급)
- Erythromycin (2등급)
- Estradiol (2등급)
- Gas-X (2등급) 및 Gas-X Extra Strength (아직 분류되지 않음) – 냉각수 오염
- Liraglutide (2등급)
1등급 리콜 대상 건강보충제는 다음과 같다:
- Organic Moringa Leaf Powder 및 Organic Moringa Leaf Capsules
- TNVitamins Ultrapotent Complete Green Superfood Moringa Capsules 및 Doctor’s Pride Complete Green Superfood Ultra Potent Moringa Capsules
소비자는 관련 집행 보고서에서 해당 로트 번호와 유통기한을 확인할 수 있다. 처방약의 경우 포장에 로트 번호가 없는 경우, 환자는 약사에게 문의하여 자신의 약이 리콜 대상인지 확인할 수 있다.