Spyre Therapeutics、ECCO発表内容とSPY003第1相追跡結果を詳述
Spyre Therapeuticsは、ECCO 2026でSPY003第1相試験の20週間追跡データとSKYLINE-UC試験の詳細を発表すると明らかにした。あわせて、1株62ドルで650万株を売り出す追加株式公募により4億300万ドルの調達を目指している。
Spyre Therapeuticsは、2026年2月18日から21日にスウェーデン・ストックホルムで開催されるEuropean Crohn’s and Colitis Organisation（ECCO）第21回学術集会での科学的発表を公表した。発表には、SPY003の第1相試験における20週間までの追跡データと、潰瘍性大腸炎におけるSKYLINE-UCプラットフォーム試験の詳細が含まれていた。同社はまた、1株62ドルで650万株を売り出す追加株式公募により、4億300万ドルの調達を目指している。
同社によると、データはSPY003が良好な忍容性を示し、3カ月ごとまたは年2回の投与を支持する差別化されたPK（薬物動態）プロファイルを有し、下流サイトカインの減少を通じて標的とする生物学的活性を示したことを明らかにした。ポスター発表の1つのタイトルは、「IL-23を標的とする新規半減期延長モノクローナル抗体SPY003の第1相中間結果、炎症性腸疾患における3カ月ごとまたは6カ月ごとの維持投与の可能性を示唆」であった。
2つ目のポスターのタイトルは、「SKYLINE-UC：潰瘍性大腸炎において、3つの長時間作用型抗体を単剤および併用で投与した際の有効性と安全性を評価する初のプラットフォーム試験」であった。3つ目のポスターのタイトルは、「抗TL1Aおよび抗IL-23併用療法は、マウス抗CD40腸炎において各構成単剤療法を上回る」であった。
Spyre Therapeuticsは、炎症性腸疾患およびリウマチ性疾患に向けた長時間作用型抗体と抗体併用療法を開拓する臨床段階のバイオテクノロジー企業である。Spyreのパイプラインには、α4β7、TL1A、IL-23を標的とする治験中の半減期延長抗体が含まれる。Spyreの主要開発候補はSPY001で、潰瘍性大腸炎治療を対象に第II相試験が進行中である。