아스트라제네카-CSPC, 185억 달러 비만치료제 협력 첫 R&D 이정표 달성… 2500만 달러 수령

CSPC제약그룹이 아스트라제네카(AstraZeneca)와의 장기지속형 펩타이드 의약품 전략적 협력 및 라이선스 계약에 따라 2500만 달러(약 360억 원) 규모의 연구개발(R&D) 이정표 지급금을 수령했다. 이는 최대 185억 달러(약 26조 7000억 원)에 달하는 계약에서 첫 번째 이정표 달성으로, 공동 R&D가 계획대로 진행되고 있음을 의미한다. 지급금은 앞서 수취한 선불금에 이은 것으로, 공동 연구개발이 순조롭게 추진되고 있음을 보여준다.

이번 협력은 1월 말 공개됐으며, 아스트라제네카에 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만을 제외한 전 세계에서 CSPC의 주사용 체중 관리 약물 포트폴리오에 대한 독점적 권리를 부여한다. 핵심 자산은 현재 1상 임상시험 중인 장기지속형 GLP-1R/GIPR 효능제 SYH2082다. 계약에는 세 가지 전임상 프로그램과 추가로 공동 개발할 4개의 신규 프로그램도 포함되며, CSPC는 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만에서의 권리를 보유한다.

재무 조건으로는 12억 달러(약 1조 7300억 원)의 선불금, 최대 35억 달러(약 5조 원)의 개발 이정표 지급금, 최대 138억 달러(약 19조 9000억 원)의 판매 관련 이정표 지급금, 제품 판매에 대한 두 자릿수 로열티가 포함된다. 총 잠재 가치 185억 달러는 중국 기반 신약 개발사의 해외 라이선스 계약 중 최대 규모다.

규모에도 불구하고 CSPC 주가는 발표 후 10% 이상 하락했으며, 자회사 CSPC Innovation은 장중 18% 가까이 급락했다. 이는 수개월간의 추측성 거래로 주가가 약 38% 상승한 데 따른 '소문에 사서 뉴스에 팔자' 현상으로 분석된다. SYH2082는 이미 경쟁사에 뒤처진 것으로 평가되며, 임상 개발 가속화가 시급한 과제로 지목된다.

이번 협력은 CSPC의 독자적인 서방형 약물 전달 기술과 AI 기반 펩타이드 신약 발굴 플랫폼을 활용한다. 신임 경영진 아래에서 CSPC는 중국의 중앙조달 정책으로 인한 수익 압박 속에서 글로벌 혁신 신약 개발에 박차를 가하고 있다. 그러나 2025년 말 한 명의 전무이사가 이전 그룹 구조조정과 관련된 내부자 거래로 최대 500만 위안(약 9억 7000만 원)의 벌금을 부과받으면서 기업 지배구조 우려가 지속되고 있다.