アストラゼネカとCSPC、185億ドルの肥満薬提携で初の研究開発マイルストーン達成、2500万ドル受領

CSPC Pharmaceutical Groupは、アストラゼネカとの長期作用型ペプチド医薬品に関する戦略的提携・ライセンス契約に基づき、研究開発マイルストーンとして2500万米ドルを受領した。これは最大185億ドルと評価される契約における初のマイルストーンであり、先行する upfront 費用に続くもので、共同研究開発が計画通り進んでいることを示す。

1月末に発表されたこの提携により、アストラゼネカはCSPCの注射用体重管理薬ポートフォリオについて、中国本土以外における独占的グローバル権利を取得した。中核資産は、現在第1相試験中の長期作用型GLP-1R/GIPRアゴニストであるSYH2082である。この契約には、3つの前臨床プログラムと、さらに共同開発される4つの新規プログラムも含まれ、CSPCは中国本土、香港、マカオ、台湾における権利を保持する。

財務条件には、12億ドルの upfront 支払い、最大35億ドルの開発マイルストーン、最大138億ドルの販売マイルストーン、製品売上に対する二桁のロイヤルティが含まれる。総額185億ドルという潜在価値は、中国の製薬企業による海外ライセンス取引として過去最高を記録した。

規模にもかかわらず、CSPCの株価は発表後に10％以上下落し、その医薬品プラットフォーム子会社であるCSPC Innovationは日中に約18％下落した。この下落は、数ヶ月にわたる憶測で株価が約38％上昇した後の「噂で買い、事実で売る」反応によるものである。SYH2082はすでに競合に遅れをとっていると認識されており、臨床開発の加速が必要とされている。

本提携は、CSPCの独自の持続放出技術とAI駆動のペプチド医薬品発見プラットフォームを活用する。新体制の同社は、中国の集中調達政策による収益圧力の中で、新規グローバル医薬品への注力を強化している。しかし、2025年末に執行役員が過去のグループ再編に関連するインサイダー取引で最大500万元の罰金を科せられたことから、コーポレートガバナンスへの懸念が続いている。