FDA, COVID-19 및 대상포진 백신 연구 발표 차단
FDA가 COVID-19 및 대상포진 백신에 관한 여러 연구의 발표를 철회했다. 수백만 건의 환자 기록을 바탕으로 한 이 연구들 가운데 COVID-19 관련 논문 2편은 2025년 10월 출판 전 철회됐으며, 대상포진 백신 **Shingrix** 안전성 연구 2건도 제출 승인을 받지 못했다.
Food and Drug Administration는 널리 사용되는 COVID-19 및 shingles vaccines의 안전성과 효능에 관한 여러 연구의 발표를 철회했다. FDA를 감독하는 Department of Health and Human Services는 이 결정을 확인하면서, 연구 결론에 대한 우려 때문에 해당 연구들이 차단됐다고 밝혔다.
수백만 건의 환자 기록과 납세자 자금이 투입된 이 연구들은 발표가 차단되기 전에 FDA 과학자들과 데이터 계약업체들이 수행했다. 의학 학술지 게재가 승인됐던 COVID-19 백신 관련 연구 2편은 2025년 10월 출판 전에 철회됐다. FDA는 또한 대상포진 백신 Shingrix의 안전성 연구 2건에 대해서도 승인을 하지 않았으며, 이 연구들은 약물 안전성 학회에 제출되기 전에 연방 기관의 승인이 필요했다.
이들 COVID-19 안전성 연구는 FDA 과학자들이 Medicare 및 기타 보험 데이터베이스에서 수집한 자료를 바탕으로 수백만 명에서 이들 백신의 부작용을 검토했으며, 65세 이상과 6세에서 64세 사이 사람들에서 백신이 안전하다고 결론지었다. COVID-19 백신과 대상포진 백신 모두의 안전성과 유효성을 뒷받침하는 강력한 근거가 축적돼 있어, 전문가들은 FDA가 최근 연구들을 철회한 결정에 우려를 나타내고 있다.