Zai Labの2026年第1四半期売上高、予想を下回るもパイプラインは進展

Zai Lab Ltdは5月7日、2026年第1四半期の決算を発表した。総収益は前年同期比6%減の9,960万ドルとなり、アナリスト予想の1億1,797万ドルを15.56%下回った。一方、EPSは-0.05ドルと予想の-0.47ドルを上回る利益面での好結果となり、株式は時間外取引で2.33%安の20.50ドルとなった。

同社は、グローバルのがん治療パイプライン、特に主要候補であるDLL3標的抗体薬物複合体 zocilurtatug pelitecan（Zoci） の顕著な進展を強調した。American Association for Cancer Research（AACR）2026会議で発表されたデータでは、脳転移患者において1.6 mg/kg投与量で確認された頭蓋内全奏効率62.5%が示され、そのうち25%が頭蓋内完全奏効であった。安全性プロファイルでは、Grade 3以上の治療関連有害事象を経験した患者は16.4%のみで、I-Dxdの36.5%、ABBV-706の49.0%と比較された。

Zai Labは、AmgenおよびBoehringer Ingelheimと開発提携を行い、DLL3 T細胞エンゲイジャーとの併用におけるZociを評価している。グローバル第3相 DLLEVATE 試験は、小細胞肺がんの2次および3次治療の患者480人を登録しており、2027年前半の登録完了が見込まれている。また、2027年には中間解析が計画されており、FDAへの迅速承認申請を裏付ける可能性がある。肺外神経内分泌癌では、Zociは全確認奏効率38.2%を示し、同社はFDAと登録経路を最終確定し、2026年末までに登録可能な試験（registration-enabling study）に進める予定である。進行中の第3相DLLEVATE単剤療法試験、PD-L1阻害剤および化学療法との併用の計画中の第1相試験、AmgenのtarlatamabおよびBoehringer Ingelheimのobrixtamigによるパートナー主導試験を含む、3つのピボタル試験が2026年末までに予定されている。

売上高の減少は、主に ZEJULA の売上高が前年同期比39%減の3,000万ドル（前年同期は4,950万ドル）となったことによる。その他の製品はまちまちの結果となった：

• XACDUROの売上高は667%増の860万ドル。
• NUZYRAは8%増の1,630万ドル。
• QINLOCKとOPTUNEはそれぞれ6%増の900万ドルと1,200万ドル。
• VYVGART/VYVGART Hytruloは3%減の1,760万ドル。

製品売上高の純額は前年同期比10%減の9,560万ドルとなった一方、提携収入は384%増の400万ドルとなった。営業損失は研究開発費および販管費の増加を反映し、23%増の6,940万ドルとなった。Zai Labは2026年3月31日時点で7億6,130万ドルの現金を維持している。

Zoci以外では、アトピー性皮膚炎を対象にIL-13経路とIL-31経路の両方を標的とするファーストインクラスとなる可能性のある二重特異性抗体 ZL-1503 が第1相/1b相試験を進行中であり、2026年下半期にヒト初回投与データが期待されている。肉腫およびその他の固形腫瘍を対象としたLRRC15標的ADCである ZL-6201 は、グローバル第1相試験を開始している。