Zai Lab verfehlt Umsatzerwartungen im ersten Quartal 2026 trotz Fortschritten in der Pipeline
Die Umsätze von Zai Lab im ersten Quartal 2026 fielen um 6 % auf 99,6 Millionen US-Dollar und verfehlten damit die Erwartungen, während der Gewinn pro Aktie mit -0,05 US-Dollar die Prognosen übertraf. Das Unternehmen meldete intrakranielle Ansprechdaten für Zoci und erwartet bis Ende 2026 drei pivotale Studien.
Zai Lab Ltd hat am 7. Mai seine Finanzergebnisse für das erste Quartal 2026 veröffentlicht. Der Gesamtumsatz fiel im Jahresvergleich um 6 % auf 99,6 Millionen US-Dollar und verfehlte damit die Analystenerwartungen von 117,97 Millionen US-Dollar um 15,56 %. Das Unternehmen übertraf die Erwartungen beim Gewinn pro Aktie (EPS) mit -0,05 US-Dollar gegenüber den prognostizierten -0,47 US-Dollar. Die Aktie fiel im vorbörslichen Handel um 2,33 % auf 20,50 US-Dollar.
Das Unternehmen hob bedeutende Fortschritte in seiner globalen Onkologie-Pipeline hervor, insbesondere beim führenden Kandidaten zocilurtatug pelitecan (Zoci), einem gegen DLL3 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat. Daten, die auf der Konferenz der American Association for Cancer Research (AACR) 2026 präsentiert wurden, zeigten eine bestätigte intrakranielle Gesamtansprechrate von 62,5 % bei einer Dosis von 1,6 mg/kg bei Patienten mit Hirnmetastasen, einschließlich 25 % vollständiger intrakranieller Remissionen. Das Sicherheitsprofil zeigte nur bei 16,4 % der Patienten behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse vom Grad ≥3, verglichen mit 36,5 % für I-Dxd und 49,0 % für ABBV-706.
Zai Lab hat Entwicklungskooperationen mit Amgen und Boehringer Ingelheim, um Zoci in Kombination mit DLL3-T-Zell-Engagern zu evaluieren. Die globale Phase-3-Studie DLLEVATE rekrutiert 480 Patienten mit Kleinzelligem Lungenkarzinom in der zweiten und dritten Behandlungslinie. Der Abschluss der Rekrutierung wird für die erste Jahreshälfte 2027 erwartet, und eine Zwischenanalyse ist für 2027 geplant, die einen beschleunigten Zulassungsantrag bei der FDA unterstützen könnte. Bei extrapulmonalen neuroendokrinen Karzinomen zeigte Zoci eine bestätigte Gesamtansprechrate von 38,2 %. Das Unternehmen plant, den Zulassungsweg mit der FDA abzuschließen und bis Ende 2026 in eine zulassungsrelevante Studie überzugehen. Bis Ende 2026 werden drei pivotale Studien erwartet, darunter die laufende Phase-3-Monotherapiestudie DLLEVATE, geplante Phase-1-Kombinationsstudien mit PD-L1-Inhibitoren und Chemotherapie sowie von Partnern gesponserte Studien mit Amgens Tarlatamab und Boehringer Ingelheims Obrixtamig.
Der Umsatzrückgang war hauptsächlich auf einen Rückgang der ZEJULA-Verkäufe um 39 % im Jahresvergleich auf 30,0 Millionen US-Dollar (von 49,5 Millionen US-Dollar) zurückzuführen. Andere Produkte zeigten gemischte Ergebnisse:
- XACDURO verzeichnete einen Umsatzanstieg von 667 % auf 8,6 Millionen US-Dollar.
- NUZYRA wuchs um 8 % auf 16,3 Millionen US-Dollar.
- QINLOCK und OPTUNE wuchsen jeweils um 6 % auf 9,0 Millionen bzw. 12,0 Millionen US-Dollar.
- VYVGART/VYVGART Hytrulo sank um 3 % auf 17,6 Millionen US-Dollar.
Der Nettoproduktumsatz belief sich auf 95,6 Millionen US-Dollar, ein Rückgang von 10 % im Jahresvergleich, während die Kooperationserlöse um 384 % auf 4,0 Millionen US-Dollar stiegen. Der Verlust aus dem operativen Geschäft erhöhte sich um 23 % auf 69,4 Millionen US-Dollar, was auf höhere F&E- und Vertriebskosten zurückzuführen ist. Zai Lab verfügte zum 31. März 2026 über eine Barmittelposition von 761,3 Millionen US-Dollar.
Neben Zoci schreitet ZL-1503, ein potenziell erstklassiger bispezifischer Antikörper, der sowohl die IL-13- als auch die IL-31-Signalwege bei atopischer Dermatitis adressiert, durch eine Phase-1/1b-Studie voran. Erste Daten am Menschen werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. ZL-6201, ein auf LRRC15 gerichtetes ADC zur Behandlung von Sarkomen und anderen soliden Tumoren, hat eine globale Phase-1-Studie gestartet.