2035年までに成長を遂げる見込みの、がん治療薬および放射性医薬品の世界市場

世界のがん治療薬市場は、化学療法に支配されたパラダイムから、分子標的療法、免疫療法、細胞治療がシェアを拡大する多様化されたポートフォリオへの構造的変革を遂げている。世界のがん罹患数は、2022年の約2000万症例から2035年までに3000万症例を超えると予測されており、市場拡大への強力な疫学的追い風となる。一方、世界の放射性医薬品市場は、主にがんケア応用に牽引され、2033年までに218億米ドルに達する見込みである。

市場分析によると、がん治療薬市場は2026年から2035年にかけて、名目で年平均成長率約8～10%で成長すると予測されている。分子標的療法へのシフトは、ゲノムプロファイリング、バイオマーカー同定、免疫腫瘍学の進歩によって支えられており、広範な固形腫瘍および血液悪性腫瘍における治療選択肢を拡大している。免疫療法は、2035年までに総がん治療薬売上の40%を超える可能性があり、一方で化学療法のシェアは20%を下回ると予測されている。パイプラインは堅調であり、世界で2000以上のがん治療薬が臨床開発段階にあり、多くが新たな経路や稀少変異を標的としている。

主要な成長要因には、PD-1/PD-L1阻害薬のより早期の治療ラインへの浸透の継続、バイスペシフィック抗体や抗体医薬複合体（ADC）の増産、コストに敏感な地域におけるバイオシミラー（生物相似医薬品）の段階的導入が挙げられる。バイオシミラーは、欧州、日本、一部の新興市場で勢いを増しており、特許切れ生物製剤の価格に下落圧力をかけている。米国は依然として最大のがん治療市場だが、アジア太平洋地域、特に中国とインドが、医療インフラの拡大と一人当たり支出の増加により、最も速い絶対的成長を貢献するだろう。

規制の枠組みは、加速承認や実世界エビデンスへの対応として進化しており、支払いモデルは価値ベースの契約へと移行している。病院および診療所の薬局は、注入型生物製剤の高コストと監督下での投与という臨床的必要性を反映し、価値ベースで世界のがん治療薬消費量のほぼ半分を占める主要な投与場所であり続けている。

放射性医薬品セグメントでは、2023年にがんケアが市場収益の52.2%を占める最大のシェアを持ち、個別化医療や分子プロファイリングのより広い採用に牽引された。市場は2033年までに年平均成長率10.6%で成長する見込みである。北米は2023年に世界収益の40%超を占め、強力な医薬インフラと確立された規制枠組みに支えられ、2033年までその地位を維持すると予測されている。アジア太平洋地域が予測期間中に最も速い成長を見せると予想される。製品タイプ別では、診断用放射性医薬品が現在最大のシェアを占めているが、治療セグメントは、前立腺癌や神経内分泌腫瘍に対する標的ラジオヌクレアイド治療により拡大している。テクネチウム99mは、その有利な物理的特性と製剤との適合性により、主要なアイソトープであり続けている。

薬物送達におけるイノベーションも、神経腫瘍治療を推進している。NeOnc Technologies社は、NEO100を用いた第II相a悪性グリオーマ試験を実施している。NEO100は、血液関門を克服するように設計された経鼻薬物送達・プラットフォームを使用する。血液関門は選択的な保護膜であり、多くのがん薬、抗体、治療薬が脳組織に効果的に浸透するのに苦労するため、現代医学における最大の障害の一つを作り出している。悪性グリオーマは、手術、放射線治療、化学療法後も生存率が極めて低く、依然として最も致命的で治療抵抗性のがんの一つである。経鼻プラットフォームが中枢神経系への有効な浸透と良好な臨床効果を実証した場合、その影響は単一のがん適応を超えて及ぶ可能性がある。

がん治療市場全体にわたる主要な障壁には、薬物開発および実施の高コスト、潜在的な副作用、政府や保険者からの価格圧力、耐性メカニズムの臨床的複雑さが挙げられる。その最終効果は、数量と価値の両面で堅調に成長する市場だが、革新的なプレミアム価格の治療と、商品化されたジェネリック医薬品やバイオシミラーとの間に乖離が拡大している市場となる。