NeoGenomics、進行固形腫瘍向け高度検査「PanTracer Pro」を発売

NeoGenomics, Inc.は、進行期の固形腫瘍患者に対して情報に基づく意思決定を行うため、ますます複雑化する分子検査のワークフローを臨床医が乗り切れるよう支援することを目的に、PanTracer Familyの新製品であるPanTracer Proの提供開始を発表した。この新たな診断ソリューションは、広範なゲノムプロファイリングとカスタマイズされた診断検査を単一オーダーに統合し、より迅速なターンアラウンドタイムに重点を置いている。

PanTracer Proは、腫瘍種別に基づいて選択される診断に基づく免疫組織化学（IHC）および補助検査と、広範で包括的なゲノムプロファイリング（CGP）を統合する。単一の調整されたオーダーで、ガイドラインに整合した包括的な知見を提供することで、PanTracer Proは、複数の逐次検査ではなく、関連バイオマーカーを初期段階で評価できるよう医師を支援する。本検査のターンアラウンドタイムは8～10日で、実臨床における迅速な治療判断を後押しする。

本製品は、がん診療における分断された検査ワークフロー、治療開始の遅れ、バイオマーカー評価の不完全さといった課題に対処することを目的としている。プレシジョン・オンコロジーの進展に伴い、臨床医は診断の複雑性の増大、必要とされるバイオマーカーの増加、そして完全な分子プロファイルが得られる前に治療開始を求められるという圧力の高まりに直面している。分断された検査ワークフロー、逐次的なオーダー、組織量の制約は、重要な意思決定の局面で医療提供を遅らせ、不確実性をもたらし得る。

PanTracer Proは、500超のがん関連遺伝子にわたる広範なDNAおよびRNAシーケンシングと、腫瘍特異的な補助検査を組み合わせることにより、治療選択を支援し、臨床試験の候補となり得る選択肢の特定に役立ち、患者固有の腫瘍生物学に基づく個別化治療計画の策定を促進する。検査選択の簡素化にとどまらず、PanTracer Proは、不完全な検査では見落とされ得る臨床的に重要なバイオマーカーの同定にも寄与する可能性がある。

組織検体が不十分、または入手できない場合には、症例は自動的にPanTracer LBx（NeoGenomicsの汎固形腫瘍リキッドバイオプシー検査）へリフレックスされ、臨床医はプロセスを最初からやり直すことなく診断ワークアップを継続できる。

NeoGenomicsの最高経営責任者（CEO）は、診断プロセスにおける遅延や未解決の疑問は、患者が治療を開始するまでの速さに影響し得ると述べ、PanTracer Proは、臨床医が必要な情報をより早期かつより確実に得られるよう設計されており、ケアチームが診療の各段階を通じて、より明確さと自信をもって次のステップを計画できるようにすることを目的としていると説明した。

NeoGenomicsは株価$11.38で取引されており、株価パフォーマンスはまちまちで、直近30日リターンは11.0%下落、直近1年リターンは21.1%下落となっている。5年間では79.9%下落を示している。同社は現在赤字で、純利益率は16.0%のマイナスである。NeoGenomicsは、直近の年間売上高成長率として8.86%を計上した。

NeoGenomics, Inc.は、がん遺伝学検査および情報サービスを専門とする有力ながん診断企業である。フロリダ州フォートマイヤーズに本社を置き、米国全土でフルサービスの検体処理および解析サービスを提供するCAP認定・CLIA認証のラボネットワークと、英国ケンブリッジにCAP認定のフルサービス検体処理ラボを運営している。