Preeclampsia Foundation、バイオマーカー検査に関する医療従事者向けリソースを公開
Preeclampsia Foundationは、妊娠高血圧性障害における予測・診断のバイオマーカー検査について、産婦人科医向けの新しい教育リソースを公開した。Thermo Fisher ScientificおよびRoche DiagnosticsのFDAクリアランス取得済み検査を含め、PlGFとsFlt-1の比率検査の科学的背景と臨床での活用を解説している。
The Preeclampsia Foundationは2026年2月18日、妊娠高血圧性障害における予測・診断ツールの拡大する分野について、産婦人科医がよりよく理解できるよう支援する新たな教育リソースの公開を発表した。Foundationのウェブサイトからダウンロード可能なこの情報は、2つの主要な胎盤由来タンパク質マーカーに関する比率検査（ratio tests）の臨床的背景、病態生理、ならびに使用例を扱っている。
最近の研究では、妊娠初期における胎盤の着床不全が、妊娠後期の高血圧やその他の合併症につながり、子癇前症に関連している可能性が示唆されている。有望な2つのバイオマーカーとして、胎盤および母体の血管系の調節に関与する Placenta Growth Factor (PlGF) と、血管新生に拮抗して内皮機能障害を促進する soluble FMS-like tyrosine kinase-1 receptor (sFlt-1) が挙げられる。これらは、子癇前症の臨床マネジメントを支援するための、院内で行う血清比率検査として開発されている。
近年、Thermo Fisher Scientific と Roche Diagnostics によるこれら2つの検査が、入院中の妊婦での使用について米国Food and Drug Administration（FDA）のクリアランスを取得した。これらの検査は、従来の血圧測定や尿蛋白評価だけでは診断が不確かな場合に、特に子癇前症の臨床マネジメントを支援するよう設計されている。
「当財団のMedical Advisory Boardおよび業界関係者と連携して開発したこの一般公開リソースは、これらの検査が臨床現場でどのように機能するのか、そして胎盤の健康と子癇前症を結び付ける科学的根拠について概説しています」とPreeclampsia FoundationのCEOは述べた。「高度なバイオマーカー検査は、特に従来の血圧測定や尿蛋白評価のみでは診断が不確かな患者において、重症子癇前症への進行を予測するのに役立ちます。」
10年以上にわたり、同財団は高度なバイオマーカー検査の研究、開発、導入を提唱してきた。その取り組みには、バイオマーカー・コンソーシアムの招集、研究者や業界リーダーとの協働、ならびにCapitol Hillにおける政策立案者への啓発が含まれる。CEOはまた、Foundation for the National Institutes of Health（FNIH）の「Risk Stratification and Detection of Early-Onset Preeclampsia（早発型子癇前症のリスク層別化と検出）」に関するBiomarkers Consortiumにも参画している。
今回の医療従事者向けリソースは、同財団の教育資料を拡充するものであり、一般の産科医が新しい革新的な子癇前症検査の研究科学的背景を理解するのを支援する「About Biomarkers」リソース、子癇前症がどのようにモニタリングされ、検査され、ケアの意思決定が行われるかを説明する3分間の患者向けインフォグラフィック動画（英語およびスペイン語で提供）、そして検査や次のステップについての患者—医療者間の話し合いを導くための「Ask About Preeclampsia Tests」ティアパッド（50枚綴りでPreeclampsia Foundationマーケットプレイスにて購入可能。表面は英語、裏面はスペイン語）などを含む。
Preeclampsia Foundationは、教育、支援、コミュニティの参画促進、医療実践の改善、研究の加速を通じて妊娠高血圧性障害の転帰改善を目指し、2000年に設立された米国の501(c)(3)非営利団体である。