NeoGenomics推出PanTracer Pro，用于晚期实体瘤高级检测
NeoGenomics推出PanTracer Pro，这是一款面向晚期实体瘤的分子检测解决方案，将全面基因组检测与按诊断指向的检测整合为单一订单，以简化生物标志物评估并加快治疗决策。该检测在8-10天内出具结果，结合覆盖500多个癌症相关基因的DNA/RNA测序与肿瘤特异性辅助检测，必要时可自动反射至PanTracer LBx液体活检。
NeoGenomics, Inc. 宣布 PanTracer Pro 正式上市。该产品是PanTracer产品家族的新成员，旨在帮助临床医生应对日益复杂的分子检测工作流程，为晚期实体瘤患者做出更有依据的决策。这一新的诊断解决方案将广泛的基因组检测与定制化诊断检测整合为一张订单，并重点关注更快的报告周转时间。
PanTracer Pro将广泛、全面的基因组检测（CGP）与按诊断指向的免疫组织化学（IHC）以及依据肿瘤类型选择的辅助检测相结合。通过单一、协调的订单提供全面且与指南一致的洞见，PanTracer Pro使医生能够在一开始就评估相关生物标志物，而无需通过多项、连续的检测逐步完成。该检测的周转时间为8-10天，有助于支持及时的真实世界治疗决策。
该方案旨在应对肿瘤诊疗中检测流程碎片化、治疗延误以及生物标志物评估不完整等问题。随着精准肿瘤学不断发展，临床医生面临的诊断复杂性日益增加，对生物标志物的要求不断提高，同时也承受着尽快启动治疗的压力——往往在完整的分子谱尚未获得之前就需要做出决策。碎片化的检测流程、序贯下单以及组织样本限制，可能导致诊疗延迟，并在关键决策点引入不确定性。
PanTracer Pro能够将覆盖500多个癌症相关基因的广泛DNA与RNA测序与肿瘤特异性的辅助检测相结合，从而支持治疗方案选择，帮助识别潜在的临床试验选项，并基于患者独特的肿瘤生物学特征促进个体化治疗规划。除简化检测选择外，PanTracer Pro还有望帮助识别在检测不完整时可能被遗漏的临床相关生物标志物。
当组织样本不足或无法获取时，相关病例可自动反射至PanTracer LBx——NeoGenomics的泛实体瘤液体活检检测，使临床医生无需重新启动流程即可继续完成诊断评估。
NeoGenomics首席执行官表示，诊断过程中任何延误或未解问题都可能影响患者开始治疗的速度，而PanTracer Pro旨在帮助临床医生更早、更可靠地获得所需信息，使医疗团队能够在整个诊疗过程中以更清晰、更有把握的方式规划下一步。
NeoGenomics目前股价为$11.38，股价表现不一：30天回报率下跌11.0%，1年回报率下跌21.1%。在5年跨度内，该股累计下跌79.9%。公司目前仍处于亏损状态，净利润率为-16.0%。NeoGenomics近期公布的年度营收增长为8.86%。
NeoGenomics, Inc. 是一家领先的癌症诊断公司，专注于癌症遗传学检测与信息服务。公司总部位于佛罗里达州Fort Myers，NeoGenomics在全美运营CAP认证、CLIA认证的实验室网络，为全美提供全流程样本处理与分析服务；并在英国剑桥设有一家具备CAP认证的全流程样本处理实验室。