トランプ政権、医療用マリファナ再分類とサイケデリック研究加速へ
トランプ政権は医療用マリファナをスケジュールIからスケジュールIIIに再分類し、5000万ドルの大統領令でサイケデリック研究を加速させる。FDA委員長はマリファナに医学的利益があると述べつつも、効力の強さと若年層へのリスクに警告を発している。DEAは再分類プロセスが未だ係属中であるとしている。
司法長官代行は、規制物質法に基づき医療用マリファナをスケジュールIからスケジュールIIIに再分類する命令に署名し、ケタミンやアナボリックステロイドと同じカテゴリーに移した。この変更により、大麻が全国的に合法になるわけではなく、過去にマリファナ有罪判決を受けた人々にも影響はないが、当局者らは医療用大麻の研究が拡大すると述べた。医療用マリファナ制度を持つ40州の流通業者にとっては、税制上の優遇や規制上の障壁の減少につながる可能性がある一方、嗜好用マリファナは影響を受けない。
別途、大統領は、うつ病や依存症などの精神障害の治療としてのサイケデリック研究への制限を緩和する大統領令に署名した。この命令は、州レベルの取り組みを支援するために5000万ドルを提供し、FDA（米食品医薬品局）に対し申請審査の迅速化を指示するもので、最終的にはそうした医薬品の承認につながる可能性がある。FDA委員長は、政権は慢性終末期がんなどの病状に対する大麻へのアクセス維持にも真剣に取り組む一方、若年層のマリファナ使用による潜在的な害を非常に深刻に受け止めていると述べた。また、政権発足前の4年間で10代のTHC吸引（ベイプ）が劇的に増加したと指摘し、現在のマリファナは過去より「10倍から20倍強力」であり、発達途上の青年期の脳に異なる影響を及ぼし、後に精神病と診断されるリスクや、大麻性嘔吐症候群などの副作用を引き起こすと述べた。
再分類プロセスはバイデン政権下で開始され、大統領は12月に司法長官に対し迅速な完了を指示する大統領令を発出した。しかし、麻薬取締局（DEA）は先月、大統領令にもかかわらず大麻再分類の異議申し立て手続きは「未だ係属中である」と述べた。また、議会調査局の報告書は、司法省が指示を拒否したり、科学的審査を再開して遅延させたりする可能性について論じた。さらに司法長官は、マリファナやサイケデリックなどのスケジュールI物質の研究障壁を緩和するためのガイドライン発行という議会が義務付けた期限にも遅れている。
前政権下で、FDAはPTSD治療へのMDMA使用申請を却下し、マリファナの再分類は完了しなかった。今回の政権の動きは、従来の薬物政策における「ノーと言おう（just say no）」アプローチからの顕著な転換を反映しており、擁護者らは共和党政権であればより大胆に行動できる可能性があると示唆している。保守系の反対派はリスクを警告し、共和党上院議員22人が、経済的悪影響や依存症リスクの可能性を挙げて大統領に再分類構想を断念するよう求めた。ある上院議員は現在のマリファナは10〜20年前よりはるかに強力だと警告した。