特朗普政府推动重新分类医用大麻、加速迷幻药研究
特朗普政府正在将医用大麻从第一类重新分类为第三类，并通过一项5000万美元的行政命令加速迷幻药研究。FDA局长表示，大麻具有医疗益处，但警告其效力和对青少年的风险。DEA表示，重新分类程序仍在进行中。
代理司法部长签署了一项命令，将医用大麻根据《管制物质法》从第一类（Schedule I）重新分类为第三类（Schedule III），使其与氯胺酮和合成代谢类固醇归入同一类别。这一变化并未使大麻在全国范围内合法化，也不影响此前有大麻定罪记录的人，但官员表示，这将允许更多关于大麻医疗用途的研究。对于40个拥有医用大麻系统的州的经销商而言，这可能意味着税收优惠和更少的监管障碍，而娱乐用大麻则不受影响。
另外，总统签署了一项行政命令，放宽对迷幻药作为精神疾病（包括抑郁症和成瘾）治疗研究的限制。该命令提供5000万美元支持州级努力，并指示美国食品药品监督管理局（FDA）加快对申请的审查，这最终可能导致此类药物获批。FDA局长表示，政府同样重视保留大麻在慢性晚期癌症等医疗用途上的可及性，同时非常严肃地对待青少年使用大麻的潜在危害。他指出，在本届政府之前的四年里，青少年吸食THC电子烟的人数急剧增加，并称如今的大麻比过去“强10到20倍”，对发育中的青少年大脑产生不同影响，包括日后被诊断为精神病的风险，以及大麻剧吐综合征等副作用。
重新分类程序是在拜登政府时期启动的，总统于去年12月发布行政命令，指示司法部长尽快完成该程序。然而，美国缉毒局（DEA）上个月表示，尽管有行政命令，大麻重新分类的上诉程序“仍在进行中”。国会研究服务部的一份报告讨论了司法部如何可能拒绝该指令，或通过重启科学审查来推迟执行。此外，司法部长还错过了国会规定的最后期限，未能发布关于放宽大麻和迷幻药等第一类物质研究障碍的指导方针。
在上一届政府时期，FDA拒绝了将MDMA用于创伤后应激障碍（PTSD）治疗的申请，大麻的重新分类也从未完成。本届政府的举措反映了与早年“just say no”禁毒方针的显著转变，支持者认为共和党政府可能能够采取更大胆的行动。保守派反对者警告了风险，22名共和党参议员敦促总统放弃重新分类的想法，理由是可能产生经济后果和成瘾风险。其中一名参议员警告说，如今的大麻效力远高于10至20年前。