Une étude de phase 1 sur MP0317 montre une activation de CD40 localisée dans la tumeur dans les tumeurs solides avancées
Une étude de phase 1 a montré que MP0317, un agoniste de CD40 ciblant FAP, induisait une activation de CD40 localisée dans la tumeur chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Le traitement a également présenté un profil de sécurité favorable et provoqué un remodelage immunitaire du microenvironnement tumoral, soutenant une évaluation clinique plus poussée en association avec des thérapies complémentaires.
MP0317, un agoniste de CD40 ciblant FAP, a montré une activation de CD40 localisée dans la tumeur, avec un profil de sécurité favorable, et a induit un remodelage immunitaire dans le microenvironnement tumoral dans une étude de phase 1 d’escalade de dose menée chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Les résultats ont été présentés comme étayant la nécessité d’une évaluation clinique plus approfondie en association avec des thérapies complémentaires.
L’étude a été décrite comme une étude de phase 1 ouverte, non randomisée, d’escalade de dose, évaluant un agonisme de CD40 localisé dans la tumeur avec MP0317, un DARPin FAP x CD40, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Le rapport indiquait que MP0317 reprogramme le microenvironnement tumoral.
D’autres travaux cités décrivaient des données précliniques obtenues avec MP0317 et son homologue murin, et une autre étude citée indiquait qu’un anticorps agoniste de CD40 optimisé pour le Fc induit la formation de structures lymphoïdes tertiaires et une immunité antitumorale systémique dans le cancer métastatique.