Phase-1-Studie zu MP0317 zeigt tumorlokalisierte CD40-Aktivierung bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
Eine Phase-1-Studie zeigte, dass MP0317, ein auf FAP gerichteter CD40-Agonist, eine tumorlokalisierte CD40-Aktivierung bei fortgeschrittenen soliden Tumoren bewirkte. Zudem wurden ein günstiges Sicherheitsprofil und ein Immun-Remodeling in der Tumormikroumgebung beobachtet, was weitere klinische Prüfungen in Kombination mit komplementären Therapien unterstützt.
MP0317, ein CD40-Agonist, der auf FAP abzielt, zeigte in einer Phase-1-Dosiseskalationsstudie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren eine tumorlokalisierte CD40-Aktivierung, ein günstiges Sicherheitsprofil und induzierte ein Immun-Remodeling in der Tumormikroumgebung. Die Ergebnisse wurden als Beleg für die Notwendigkeit weiterer klinischer Untersuchungen in Kombination mit komplementären Therapien vorgestellt.
Die Studie wurde als offene, nichtrandomisierte Phase-1-Dosiseskalationsstudie zur tumorlokalisierten CD40-Agonisierung mit MP0317, einem FAP x CD40 DARPin, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren beschrieben. Dem Bericht zufolge programmiert MP0317 die Tumormikroumgebung um.
In zusätzlich zitierter Forschung wurden präklinische Daten beschrieben, die mit MP0317 und seinem Maus-Homolog gewonnen wurden; eine weitere zitierte Studie berichtete, dass ein Fc-optimierter agonistischer CD40-Antikörper die Bildung tertiärer lymphoider Strukturen und eine systemische antitumorale Immunität bei metastasierten Krebserkrankungen auslöst.