Le marché des biosimilaires au Moyen-Orient et en Afrique devrait atteindre 5,73 milliards de dollars d’ici 2035

Le marché des biosimilaires au Moyen-Orient et en Afrique devrait passer de 1,15 milliard USD cette année à 5,73 milliards USD d’ici 2035, avec un TCAC de 19 % sur la période de prévision allant jusqu’en 2035. Le marché des biosimilaires au Moyen-Orient et en Afrique connaît actuellement une croissance rapide, portée par l’augmentation des investissements en santé, la prévalence croissante de maladies chroniques telles que le diabète et le cancer, ainsi que par des environnements réglementaires favorables dans des pays majeurs comme l’Arabie saoudite, les Émirats arabes unis et l’Afrique du Sud.

Le marché des biosimilaires devrait connaître une forte croissance dans les années à venir à mesure que les brevets des médicaments biologiques expirent, ouvrant la voie à l’introduction de biosimilaires qui reproduisent étroitement leurs produits de référence. Ces derniers temps, le secteur des biologiques a connu une expansion considérable, en grande partie grâce à son efficacité accrue dans la prise en charge des maladies chroniques.

Le marché des biosimilaires au Moyen-Orient et en Afrique enregistre une croissance soutenue sous l’effet de plusieurs facteurs clés, notamment l’augmentation de la prévalence des maladies chroniques comme le cancer, le diabète et les maladies auto-immunes, ainsi qu’une demande accrue pour des alternatives biologiques abordables. Les initiatives gouvernementales, telles que des voies réglementaires simplifiées pour les biologiques, stimulent également la croissance du marché, tandis que l’expiration des brevets de médicaments majeurs comme Herceptin et Rituxan permet aux fabricants locaux d’élargir rapidement leurs portefeuilles.

Malgré la croissance continue du marché, des défis persistent et freinent une adoption plus rapide. Les coûts élevés de développement, les procédés de fabrication complexes nécessitant des contrôles qualité stricts, ainsi que les risques d’immunogénicité ou de variabilité structurelle accroissent les barrières à l’entrée pour les petits acteurs, tandis que l’évolution des lignes directrices et la nécessité d’essais cliniques comparatifs entraînent des retards d’approbation.

La faiblesse de la production nationale et des infrastructures de R&D dans la région entraîne une dépendance aux importations et des perturbations de l’approvisionnement. Les problèmes d’accès au marché, tels que la concurrence des génériques de marque, les pressions sur les prix et les litiges en matière de brevets avec les entreprises à l’origine des produits de référence, limitent également la croissance.

À l’heure actuelle, le segment des anticorps monoclonaux représente près de 55 % de la part totale du marché au Moyen-Orient et en Afrique, principalement en raison de leur large utilisation dans le traitement de maladies chroniques telles que le cancer, la polyarthrite rhumatoïde et diverses maladies auto-immunes. Toutefois, le segment des peptides devrait progresser à un TCAC plus élevé sur l’ensemble de la période de prévision.

Actuellement, les troubles oncologiques dominent le marché des biosimilaires au Moyen-Orient et en Afrique, soutenus par le vieillissement de la population, l’évolution des modes de vie et l’amélioration des techniques diagnostiques, qui rendent nécessaires des traitements abordables, en particulier pour les thérapies coûteuses à base d’anticorps monoclonaux. Le segment des troubles hématologiques devrait enregistrer un taux de croissance annuel composé plus élevé au cours de la période de prévision.