Johnson & Johnson annonce un taux de réussite de 100 % dans l’étude OMNY-AF sur la fibrillation atriale

Johnson & Johnson a présenté des données à 12 mois de la phase pilote de l’étude OMNY-AF, montrant un succès procédural aigu de 100 % sans événement indésirable lié à l’intervention chez 30 patients atteints de fibrillation atriale paroxystique symptomatique. À 12 mois, 90 % des patients ont atteint le critère principal d’efficacité, et plus de la moitié des procédures ont été réalisées sans fluoroscopie.

Johnson & Johnson a présenté, le 6 février lors du 31e Annual AF Symposium à Boston, les données à 12 mois de la phase pilote de l’étude OMNY-AF, évaluant la plateforme expérimentale OMNYPULSE Platform pour le traitement de la fibrillation atriale paroxystique symptomatique. Les premiers résultats à 12 mois, portant sur la cohorte pilote de 30 patients, montrent que les investigateurs ont obtenu un succès procédural aigu de 100 % sans événement indésirable associé à l’intervention.

Les résultats de l’étude indiquent que 56,7 % des cas ont été réalisés sans fluoroscopie, et que 90 % des patients ont atteint le critère principal d’efficacité à 12 mois. Selon le responsable de la section d’électrophysiologie cardiaque du Naples Heart Institute : « Les données à 12 mois apportent des éléments précoces encourageants concernant l’étude OMNY-AF, avec des résultats de sécurité prometteurs – aucun événement indésirable lié à la procédure ni lésion cérébrale détectée à l’IRM – dans huit centres durant la phase pilote. »

Par ailleurs, RBC Capital a relevé le 3 février son objectif de cours sur Johnson & Johnson à 255 $ contre 240 $, tout en maintenant une recommandation Outperform sur le titre. La société a indiqué qu’il est peu probable que les principales implications de la décision Daubert soient annulées. Elle a toutefois ajouté que les dossiers pourraient s’étendre sur des années, Johnson & Johnson menant ce contentieux au cas par cas et d’année en année, tout en conservant une solide position financière en renforçant les fondamentaux de l’activité afin de contribuer à atténuer les risques.

BofA a relevé le 30 janvier son objectif de cours sur Johnson & Johnson à 227 $ contre 221 $, tout en maintenant une recommandation Neutral sur le titre. La société a indiqué aux investisseurs que cette hausse de l’objectif de cours reflète un multiple cours/bénéfice (P/E) combiné plus élevé, qui suppose à son tour un multiple MedTech relevé, fondé sur un multiple pharma plus élevé et une croissance organique supérieure, compte tenu d’une prime défensive.

Johnson & Johnson développe, fabrique et commercialise des produits dans le domaine de la santé. L’entreprise opère à travers deux segments : Innovative Medicine et MedTech. Le segment Innovative Medicine se concentre sur diverses aires thérapeutiques, notamment l’oncologie, les maladies infectieuses, l’immunologie, les maladies cardiovasculaires et métaboliques, ainsi que d’autres. Le segment MedTech comprend une vaste gamme de dispositifs médicaux et de produits utilisés en intervention cardiovasculaire, orthopédie, solutions interventionnelles, chirurgie et ophtalmologie. Basée dans le New Jersey, l’entreprise sert une large clientèle, notamment des détaillants, des grossistes, des professionnels de santé et des hôpitaux.

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References

  1. Johnson & Johnson ( JNJ ) Reports 100% Success in OMNY-AF Study - Finviz · finviz.com
  2. Why is Johnson & Johnson ( JNJ ) One of the Best Medical Research Stocks to Buy ... - Bitget · www.bitget.com
  3. Why is Johnson & Johnson (JNJ) One of the Best Medical Research Stocks to Buy ... - Finviz · finviz.com
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