Johnson & Johnson meldet 100% Erfolg in der OMNY-AF-Studie zu Vorhofflimmern
Johnson & Johnson präsentierte 12-Monats-Daten aus der Pilotphase der OMNY-AF-Studie zur Behandlung von symptomatischem paroxysmalem Vorhofflimmern mit der experimentellen OMNYPULSE Platform. In der 30 Patienten umfassenden Kohorte wurden eine 100%ige akute prozedurale Erfolgsrate und keine prozedurassoziierten unerwünschten Ereignisse berichtet.
Johnson & Johnson hat am 6. Februar beim 31st Annual AF Symposium in Boston 12-Monats-Daten aus der Pilotphase der OMNY-AF-Studie vorgestellt. Untersucht wurde die experimentelle OMNYPULSE Platform zur Behandlung von symptomatischem paroxysmalem Vorhofflimmern. Die ersten Ergebnisse zu den 12-Monats-Endpunkten in der 30 Patienten umfassenden Pilotkohorte zeigen, dass die Prüfärzte eine 100%ige akute prozedurale Erfolgsrate ohne prozedurassoziierte unerwünschte Ereignisse erreichten.
Die Studienergebnisse zeigten, dass 56,7% der Eingriffe ohne Fluoroskopie durchgeführt wurden und 90% der Patienten nach 12 Monaten die primäre Wirksamkeit erreichten. Laut dem Leiter der kardialen Elektrophysiologie am Naples Heart Institute „liefern die 12-Monats-Daten ermutigende frühe Hinweise aus der OMNY-AF-Studie mit vielversprechenden Sicherheitsergebnissen – keine prozedurbezogenen unerwünschten Ereignisse oder im MRT nachgewiesene zerebrale Läsionen – über acht Zentren in der Pilotphase hinweg“.
In einer separaten Entwicklung hob RBC Capital am 3. Februar das Kursziel für Johnson & Johnson von 240 US-Dollar auf 255 US-Dollar an und bestätigte die Einstufung Outperform für die Aktie. Das Unternehmen erklärte, es sei unwahrscheinlich, dass die zentralen Implikationen des Daubert-Urteils rückgängig gemacht würden. Gleichzeitig fügte es hinzu, dass sich die Verfahren über Jahre hinziehen könnten, da Johnson & Johnson diese Fälle Einzelfall für Einzelfall und Jahr für Jahr ausfechtet. Dabei halte das Unternehmen eine starke Finanzposition aufrecht, indem es die geschäftlichen Fundamentaldaten stärkt, um Risiken besser abzufedern.
BofA erhöhte am 30. Januar das Kursziel für Johnson & Johnson von 221 US-Dollar auf 227 US-Dollar und bestätigte zugleich die Einstufung Neutral für die Aktie. Das Unternehmen teilte Investoren mit, das höhere Kursziel deute auf ein höheres gemischtes Kurs-Gewinn-Verhältnis (P/E) hin, das wiederum von einem angehobenen MedTech-Multiplikator auf Basis eines höheren Pharma-Multiplikators und eines stärkeren organischen Wachstums ausgehe – vor dem Hintergrund einer defensiven Prämie.
Johnson & Johnson entwickelt, produziert und vertreibt Produkte im Gesundheitswesen. Das Unternehmen ist in zwei Segmenten tätig: Innovative Medicine und MedTech. Das Segment Innovative Medicine konzentriert sich auf verschiedene Therapiegebiete, darunter Onkologie, Infektionskrankheiten, Immunologie, kardiovaskuläre und metabolische Erkrankungen sowie weitere Bereiche. Das Segment MedTech umfasst ein breit gefächertes Portfolio an Medizinprodukten und -systemen, die in der kardiovaskulären Intervention, Orthopädie, interventionellen Lösungen, Chirurgie und im Bereich Sehen eingesetzt werden. Das Unternehmen mit Hauptsitz in New Jersey bedient eine breite Kundschaft, darunter Einzelhändler, Großhändler, medizinisches Fachpersonal und Krankenhäuser.