Johnson & Johnson、OMNY-AF心房細動試験で急性手技成功率100%を報告

Johnson & Johnsonは2月6日、ボストンで開催された第31回Annual AF Symposiumにおいて、症候性の発作性心房細動（paroxysmal atrial fibrillation）の治療を目的に、試験的デバイスであるOMNYPULSE Platformを評価するOMNY-AF試験のパイロットフェーズにおける12カ月データを開示した。30例のパイロットコホートにおける12カ月転帰の初期結果では、研究者らが急性手技成功率100%を達成し、手技に関連する有害事象は認められなかったことが示された。

試験結果によると、56.7%の症例は透視（fluoroscopy）を使用せずに実施され、12カ月時点で90%の患者が主要有効性（primary effectiveness）を達成した。Naples Heart Instituteの心臓電気生理（Cardiac Electrophysiology）部門責任者は、「12カ月データは、OMNY-AF試験について、パイロットフェーズにおける8施設全体で有望な安全性転帰—手技関連の有害事象もMRIで検出される脳病変もない—を示す、勇気づけられる早期エビデンスを提供する」と述べた。

別の動きとして、RBC Capitalは2月3日、Johnson & Johnsonの目標株価を従来の$240から$255へ引き上げ、株式のレーティングはOutperformを維持した。同社は、Daubert判決の主要な含意が覆る可能性は低いと述べた。一方で、Johnson & Johnsonがこの案件を個別の事例ごと、年ごとに訴訟で争うため、訴訟は何年も長引く可能性があると付け加えた。また、リスクの緩和に資する事業基盤の強化により、強固な財務体質を維持しているとした。

BofAは1月30日、Johnson & Johnsonの目標株価を$221から$227へ引き上げた一方、株式のレーティングはNeutralを維持した。同社は投資家に対し、目標株価の引き上げは、より高い加重平均P/E倍率を示唆しており、防御的プレミアムを背景に、より高い製薬（pharma）倍率とより高いオーガニック成長を前提としてMedTech倍率を引き上げる想定に基づくと説明した。

Johnson & Johnsonは、ヘルスケア分野における製品の開発、製造、販売を行っている。同社はInnovative MedicineとMedTechの2つのセグメントで事業を展開する。Innovative Medicineセグメントは、腫瘍学、感染症、免疫学、心血管・代謝疾患など、さまざまな治療領域に注力している。MedTechセグメントには、心血管インターベンション、整形外科、インターベンションソリューション、外科、視覚（vision）領域で使用される、多岐にわたる医療機器および製品が含まれる。本社はニュージャージー州に置き、小売業者、卸売業者、医療従事者、病院など幅広い顧客にサービスを提供している。