Johnson & Johnson, OMNY-AF 심방세동 연구에서 100% 성공 보고

Johnson & Johnson은 2월 6일 보스턴에서 열린 제31회 연례 심방세동 심포지엄(Annual AF Symposium)에서 증상성 발작성 심방세동 치료를 위한 연구용 OMNYPULSE 플랫폼을 평가하는 OMNY-AF 연구의 12개월 파일럿 단계 데이터를 공개했습니다. 30명의 환자로 구성된 파일럿 코호트의 12개월 결과에 따르면, 연구진은 시술 관련 이상 반응 없이 100%의 급성 시술 성공률을 달성했습니다.

연구 결과에 따르면 사례의 56.7%가 무투시 하에 수행되었으며, 환자의 90%가 12개월 시점에 1차 유효성에 도달했습니다. Naples Heart Institute의 심장 전기생리학 부문장에 따르면, "12개월 데이터는 OMNY-AF 연구에 대한 고무적인 초기 증거를 제공하며, 파일럿 단계의 8개 센터에서 시술 관련 이상 반응이나 MRI로 감지된 뇌 병변이 없는 유망한 안전성 결과를 보여주었습니다."

이와 별도로 RBC Capital은 2월 3일 Johnson & Johnson의 목표 주가를 240달러에서 255달러로 상향 조정하고 주식에 대한 '수익률 상회' 등급을 유지했습니다. 분석 기관은 Daubert 판결의 주요 영향이 번복될 가능성은 낮다고 언급했습니다. 그러나 Johnson & Johnson이 매년 사례별로 소송을 진행함에 따라 소송이 수년간 지속될 수 있다고 덧붙였으며, 위험 완화를 돕기 위해 사업 펀더멘털을 강화함으로써 강력한 재무 상태를 유지하고 있다고 평가했습니다.

BofA는 1월 30일 Johnson & Johnson의 목표 주가를 221달러에서 227달러로 상향 조정하는 동시에 주식에 대한 '중립' 등급을 유지했습니다. 분석 기관은 목표 주가 상향이 더 높은 복합 주가수익비율(P/E multiple)을 의미하며, 이는 방어적 프리미엄을 고려할 때 더 높은 제약 부문 배수와 더 높은 유기적 성장을 바탕으로 한 의료기술(MedTech) 부문 배수 상승을 가정한 것이라고 투자자들에게 설명했습니다.

Johnson & Johnson은 헬스케어 분야의 제품을 개발, 제조 및 판매합니다. 회사는 혁신 의약품(Innovative Medicine) 및 의료기술(MedTech)의 두 가지 부문을 통해 운영됩니다. 혁신 의약품 부문은 종양학, 감염병, 면역학, 심혈관 및 대사 질환 등 다양한 치료 분야에 집중합니다. 의료기술 부문은 심혈관 중재술, 정형외과, 중재 솔루션, 수술 및 시력 분야에서 사용되는 광범위한 의료 기기 및 제품을 포함합니다. 뉴저지에 본사를 둔 이 회사는 소매업체, 도매업체, 의료 전문가 및 병원을 포함한 광범위한 고객층에게 서비스를 제공합니다.