Johnson & Johnson informa un 100% de éxito en el estudio de fibrilación auricular OMNY-AF

Johnson & Johnson presentó datos a 12 meses de la fase piloto del estudio OMNY-AF que muestran un 100% de éxito agudo del procedimiento y cero acontecimientos adversos asociados al procedimiento en 30 pacientes con fibrilación auricular paroxística sintomática. El 90% alcanzó la eficacia primaria a los 12 meses y el 56,7% de los casos se realizó sin fluoroscopia.

Johnson & Johnson dio a conocer el 6 de febrero, durante el 31.º Annual AF Symposium en Boston, datos de la fase piloto a 12 meses del estudio OMNY-AF, en el que se evaluó la plataforma en investigación OMNYPULSE Platform para el tratamiento de la fibrilación auricular paroxística sintomática. Los resultados iniciales de los desenlaces a 12 meses en la cohorte piloto de 30 pacientes reflejan que los investigadores alcanzaron un 100% de éxito agudo del procedimiento, sin acontecimientos adversos asociados al procedimiento.

Los resultados del estudio mostraron que el 56,7% de los casos se realizó sin fluoroscopia, y que el 90% de los pacientes alcanzó la eficacia primaria a los 12 meses. Según el Jefe de Sección de Electrofisiología Cardíaca del Naples Heart Institute: «Los datos a 12 meses aportan evidencia temprana alentadora sobre el estudio OMNY-AF, con resultados de seguridad prometedores —sin acontecimientos adversos relacionados con el procedimiento ni lesiones cerebrales detectadas por MRI— en ocho centros durante la fase piloto».

En un desarrollo aparte, RBC Capital elevó el precio objetivo de Johnson & Johnson a $255 desde $240 el 3 de febrero, manteniendo una calificación de Outperform para las acciones. La firma señaló que es improbable que se reviertan las implicaciones clave del fallo Daubert. Sin embargo, añadió que los casos podrían prolongarse durante años, ya que Johnson & Johnson litiga esto caso por caso y año por año, manteniendo una sólida posición financiera mediante el fortalecimiento de los fundamentos del negocio para ayudar a mitigar riesgos.

BofA elevó el precio objetivo de Johnson & Johnson a $227 desde $221 el 30 de enero, manteniendo una calificación Neutral para las acciones. La firma indicó a los inversores que el aumento del precio objetivo apunta a un múltiplo P/E combinado más alto, lo que a su vez asume un mayor múltiplo de MedTech sobre un múltiplo farmacéutico más alto y un mayor crecimiento orgánico, dado un componente de prima defensiva.

Johnson & Johnson desarrolla, fabrica y comercializa productos en el ámbito sanitario. La compañía opera a través de dos segmentos: Innovative Medicine y MedTech. El segmento Innovative Medicine se centra en diversas áreas terapéuticas, entre ellas oncología, enfermedades infecciosas, inmunología, enfermedades cardiovasculares y metabólicas, entre otras. El segmento MedTech incluye una amplia gama de dispositivos médicos y productos utilizados en intervención cardiovascular, ortopedia, soluciones intervencionistas, cirugía y el área de la visión. Con sede en Nueva Jersey, la empresa atiende a una amplia clientela, incluidos minoristas, mayoristas, profesionales sanitarios y hospitales.

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