La responsable de la régulation des médicaments à la FDA dit qu’elle examinera de près les ISRS et les produits contre le VRS pour les bébés

Dans sa première allocution au personnel, Tracy Beth Høeg a déclaré qu’elle examinera de près les antidépresseurs et les produits contre le VRS utilisés pour protéger les bébés. Elle a indiqué faire de la santé des femmes et des bébés sa priorité.

Tracy Beth Høeg, principale responsable de la régulation des médicaments à la Food and Drug Administration, a indiqué dans sa première allocution au personnel qu’elle examinera de près les antidépresseurs et les injections utilisées pour protéger les bébés contre le VRS. Høeg, cinquième directrice du Center for Drug Evaluation and Research depuis l’an dernier, affirme qu’elle donne la priorité à la santé des femmes et des bébés.

L’examen décrit par Høeg se concentre sur les ISRS et les anticorps monoclonaux contre le VRS utilisés pour protéger les bébés contre le VRS.

Related Entities

Related Articles

References

  1. FDA Issues Guidance to Improve Collection of Pregnancy Safety Data for Drugs and Biologics · biospace.com
  2. FDA's Top Drug Regulator To Examine Safety Of SSRIs And RSV Monoclonals · kffhealthnews.org
  3. FDA's Top Drug Regulator To Probe Safety of Antidepressants, RSV Antibodies - BioSpace · biospace.com