FDA-Arzneimittelaufseherin kündigt genaue Prüfung von SSRI und RSV-Produkten für Babys an
Tracy Beth Høeg erklärte in ihrer ersten Ansprache an die Mitarbeitenden, dass sie Antidepressiva und RSV-Produkte zum Schutz von Babys genau prüfen werde. Sie sagte, dass sie der Gesundheit von Frauen und Babys Priorität einräume.
Tracy Beth Høeg, die oberste Arzneimittelaufseherin der Food and Drug Administration, deutete in ihrer ersten Ansprache an die Mitarbeitenden an, dass sie Antidepressiva und die Injektionen, die zum Schutz von Babys vor RSV eingesetzt werden, genau prüfen werde. Høeg, die seit dem vergangenen Jahr fünfte Direktorin des Center for Drug Evaluation and Research, sagt, dass sie der Gesundheit von Frauen und Babys Priorität einräume.
Der von Høeg beschriebene Schwerpunkt der Überprüfung konzentriert sich auf SSRI und RSV-Monoklonale, die zum Schutz von Babys vor RSV eingesetzt werden.