Corcept perd son recours en brevet face à Teva sur le générique de Korlym
La United States Court of Appeals for the Federal Circuit a jugé que Teva Pharmaceuticals n’avait pas porté atteinte aux brevets de Corcept Therapeutics sur des méthodes de co-administration sûre de Korlym avec des inhibiteurs de CYP3A4. Cette décision confirme le verdict rendu en 2023 par un tribunal fédéral de district.
La United States Court of Appeals for the Federal Circuit a estimé que la commercialisation par Teva Pharmaceuticals d’une version générique de Korlym ne constituait pas une contrefaçon de deux brevets de Corcept portant sur des méthodes permettant de co-administrer Korlym en toute sécurité avec des médicaments inhibant l’enzyme CYP3A4, notamment des traitements couramment prescrits aux patients atteints du syndrome de Cushing. Cette décision confirme un jugement rendu en décembre 2023 par la Federal District Court for the District of New Jersey.
La décision du tribunal conclut à « aucune contrefaçon » des brevets américains de Corcept relatifs à des méthodes d’administration sûre de Korlym avec des médicaments qui sont de puissants inhibiteurs de CYP3A4. Korlym est approuvé pour traiter les personnes atteintes du syndrome de Cushing.
En 2018, Corcept a intenté pour la première fois une action en justice contre Teva au sujet de sa demande de commercialisation d’une version générique de Korlym. Un juge a donné raison à Teva en 2023, et Corcept a fait appel de la décision.
Le directeur général a déclaré que l’entreprise était déçue de la décision du tribunal. « Les brevets que nous avons invoqués dans cette affaire couvrent des méthodes de traitement sûr des patients atteints du syndrome de Cushing sur lesquelles les médecins s’appuient chaque jour. Nous défendrons vigoureusement nos droits et examinons actuellement la meilleure manière de solliciter un contrôle juridictionnel de cette décision. »
L’action Corcept a chuté de 18 %, à $32.60, jeudi, touchant à un moment un plus bas sur 52 semaines à $28.66. Le titre a perdu la moitié de sa valeur au cours des 12 derniers mois.
Teva a déposé une plainte reconventionnelle, alléguant que Corcept monopolise le marché de Korlym.
En 2012, Corcept a lancé Korlym, le premier médicament approuvé par la U.S. Food and Drug Administration pour le traitement des patients atteints d’hypercortisolisme endogène. Corcept est une société au stade commercial, engagée dans la découverte et le développement de médicaments visant à traiter des troubles endocrinologiques, oncologiques, métaboliques et neurologiques sévères, en modulant les effets de l’hormone cortisol.