LigaChem accélère son pipeline d'ADC malgré les pertes, Lonza étend ses capacités en bioconjugués

LigaChem Biosciences accélère la refonte de son pipeline de conjugués anticorps-médicament en augmentant ses investissements en recherche et développement malgré l'élargissement de ses pertes, tandis que le fabricant sous contrat Lonza a renforcé ses capacités de synthèse avancée pour le développement d'ADC. La société biotechnologique coréenne poursuit une stratégie visant à sécuriser une croissance à moyen et long terme grâce aux résultats des transferts de technologie, même au détriment de la détérioration de sa rentabilité.

LigaChem Biosciences a enregistré un chiffre d'affaires de 141,5 milliards de wons l'année dernière, en hausse de 12,4% par rapport à l'année précédente, mais sa perte opérationnelle s'est élargie à 106,4 milliards de wons. La société a cité l'augmentation des dépenses de R&D due à la construction de nouveaux pipelines et à l'expansion du développement clinique, exécutant des investissements en R&D de l'ordre de 200,0 milliards de wons l'année dernière et prévoyant d'investir encore plus cette année.

La société a récemment signé un nouvel accord d'in-licensing technologique avec la société biotechnologique nationale Paion Biotechnology, qui développe une thérapie restaurant la fonction en transplantant des mitochondries saines dans des cellules musculaires endommagées. Cet accord est intervenu quelques jours seulement après que la société ait réduit son pipeline existant en restituant un anticorps qu'elle avait sous licence d'un partenaire existant, invoquant une inadéquation avec sa direction de développement.

Fondée en 2006, LigaChem Biosciences a construit un modèle commercial consistant à acquérir sous licence des anticorps de l'extérieur, à appliquer sa plateforme interne d'ADC "ConjuAll", puis à octroyer des licences à des sociétés pharmaceutiques mondiales. À ce jour, elle a signé un total de 12 accords de transfert de technologie d'une valeur d'environ 9,6 billions de wons.

Des étapes majeures du pipeline sont prévues cette année, avec "LCB14", un candidat traitement du cancer du sein transféré à Fosun Pharma en Chine, en phase 3 et devant déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché au second semestre. "LCB84", sous licence de Janssen, une filiale de Johnson & Johnson, doit entrer en phase 2 au second semestre. "LCB71", un candidat traitement des cancers du sang transféré à CStone en Chine, devrait annoncer les résultats de la phase 1b en juin, et des partenaires incluant Iksuda Therapeutics du Royaume-Uni et SOTIO de la République tchèque préparent également le dépôt de demandes d'autorisation d'essai clinique dans l'année.

Parallèlement, Lonza a renforcé son offre de synthèse avancée pour augmenter le soutien adapté aux phases de découverte et de développement des conjugués anticorps-médicament et autres bioconjugués. L'offre inclut l'intégration complète de la plateforme technologique d'ADC, qui comprend la technologie propriétaire de conjugaison d'anticorps GlycoConnect, la technologie d'espaceur polaire HydraSpace et un portefeuille de charges utiles de liaison toxSYN. Ces technologies spécifiques au site, initialement obtenues par Lonza via l'acquisition de Synaffix en 2023, visent à améliorer l'efficacité et la tolérance des ADC.

Ces technologies ont récemment été étendues pour inclure la technologie d'ADC à double charge utile, qui permet le développement d'ADC de nouvelle génération conçus pour répondre à l'hétérogénéité tumorale et à la résistance induite par les médicaments. L'approche à double charge utile permet l'attachement de deux agents cytotoxiques complémentaires à un seul anticorps, avec des ratios de charge utile contrôlables.

Le site de Lonza à Oss, aux Pays-Bas, a étendu ses capacités grâce à des investissements accrus dans les infrastructures de laboratoire, permettant des activités de R&D sur les ADC et les modalités émergentes de bioconjugués, telles que les conjugués anticorps-oligonucléotides, les nanoparticules lipidiques ciblées et les conjugués protéine-protéine. Le site d'Oss combine désormais le prototypage à petite échelle de bioconjugués en tant que service avec des capacités de mise à l'échelle nouvellement établies pour fournir du matériel de toxicologie pilote, tout en offrant un développement de procédé et analytique sur site.