La vacuna de ARNm contra el cáncer de Merck y Moderna frena la recurrencia del melanoma en un ensayo en fase avanzada
Merck y Moderna anunciaron que su vacuna personalizada de ARNm contra el cáncer, intismeran, combinada con Keytruda, frenó la recurrencia del melanoma en un ensayo en fase avanzada. Es el primer ensayo aleatorizado de fase 3 que demuestra el beneficio de las vacunas de neoantígenos.
Una vacuna personalizada de ARNm contra el cáncer, añadida a un tratamiento existente, frenó el retorno del melanoma y su propagación a otras partes del cuerpo en un ensayo clínico en fase avanzada, anunciaron el miércoles las farmacéuticas Merck y Moderna, resultados que podrían anunciar un nuevo y potente enfoque en oncología. Las llamadas vacunas de "neoantígenos" han sido consideradas durante mucho tiempo como potenciales tratamientos contra el cáncer, pero este es el primer ensayo clínico aleatorizado de fase 3 destinado a demostrar definitivamente su beneficio. En este caso, la vacuna personalizada, intismeran, se combinó con Keytruda de Merck en melanoma adyuvante, lo que significa que la enfermedad de los pacientes había sido extirpada quirúrgicamente.
El ensayo se realizó entre pacientes con melanoma adyuvante, es decir, aquellos cuyos tumores habían sido extirpados quirúrgicamente. El estudio utilizó la vacuna personalizada intismeran en combinación con Keytruda, un fármaco desarrollado por Merck. Las farmacéuticas no divulgaron de inmediato datos detallados. Si los resultados se mantienen, podrían ofrecer nuevas esperanzas y potencialmente vidas más largas para los pacientes, y podrían ser un testimonio adicional del poder del ARNm como plataforma para desarrollar tanto vacunas tradicionales como terapias.
En la reunión científica de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica en Chicago, los investigadores informaron que los pacientes que recibieron una vacuna experimental basada en ARNm de Moderna junto con la inmunoterapia Keytruda de Merck después de la cirugía para el melanoma tenían un riesgo drásticamente menor de recurrencia cinco años después en comparación con los pacientes que recibieron solo el fármaco. Probaron la vacuna, llamada intismeran, en un ensayo de fase intermedia en combinación con Keytruda en 107 pacientes. Otros 50 pacientes recibieron solo Keytruda.