Merck-Moderna-mRNA-Krebsimpfstoff verlangsamt Melanom-Rezidiv in Phase-3-Studie
Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihr personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff Intismeran in Kombination mit Keytruda das Wiederauftreten von Melanomen in einer Studie im Spätstadium verlangsamte. Es ist die erste randomisierte Phase-3-Studie, die den Nutzen von Neoantigen-Impfstoffen belegt.
Ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, der zu einer bestehenden Behandlung hinzugefügt wurde, verlangsamte in einer klinischen Studie im Spätstadium das Wiederauftreten von Melanomen und deren Ausbreitung auf andere Körperteile, gaben die Pharmakonzerne Merck und Moderna am Mittwoch bekannt. Diese Ergebnisse könnten einen neuen, wirksamen Ansatz in der Onkologie ankündigen. Sogenannte „Neoantigen“-Impfstoffe werden seit langem als potenzielle Krebsbehandlungen angesehen, doch dies ist die erste randomisierte klinische Phase-3-Studie, die darauf abzielt, ihren Nutzen endgültig zu belegen. In diesem Fall wurde der personalisierte Impfstoff Intismeran mit Mercks Keytruda bei adjuvanten Melanomen kombiniert, d. h. bei Patienten, deren Erkrankung chirurgisch entfernt worden war.
Die Studie wurde mit Patienten mit adjuvanten Melanomen durchgeführt – also solchen, deren Tumoren chirurgisch entfernt worden waren. In der Studie wurde der personalisierte Impfstoff Intismeran in Kombination mit Keytruda, einem von Merck entwickelten Medikament, eingesetzt. Die Pharmakonzerne gaben zunächst keine detaillierten Daten bekannt. Wenn sich die Ergebnisse bestätigen, könnten sie den Patienten neue Hoffnung und möglicherweise ein längeres Leben bringen und ein weiterer Beleg für die Leistungsfähigkeit von mRNA als Plattform zur Entwicklung sowohl traditioneller Impfstoffe als auch Therapeutika sein.
Auf der wissenschaftlichen Tagung der American Society of Clinical Oncology in Chicago berichteten Forscher, dass Patienten, die nach einer Melanom-Operation einen experimentellen mRNA-basierten Impfstoff von Moderna zusammen mit Mercks Immuntherapie Keytruda erhielten, fünf Jahre später ein deutlich geringeres Risiko für ein Wiederauftreten der Erkrankung hatten als Patienten, die nur das Medikament erhielten. Sie testeten den Impfstoff namens Intismeran in einer mittleren Studienphase in Kombination mit Keytruda an 107 Patienten. Weitere 50 Patienten erhielten nur Keytruda.