Dianthus Therapeutics presentará resultados del ensayo de fase 3 CAPTIVATE para el tratamiento de la CIDP
Dianthus Therapeutics celebrará una conferencia telefónica el 9 de marzo de 2026 para comentar los resultados del análisis interino de respondedores de la Parte A del ensayo de fase 3 CAPTIVATE de claseprubart en CIDP. La compañía también avanza una estrategia de múltiples indicaciones para el fármaco, con datos fundamentales MoMeNtum en MMN previstos para 2026.
Dianthus Therapeutics, Inc. anunció una conferencia telefónica y un webcast para comentar los resultados del análisis interino de respondedores de la Parte A del ensayo de fase 3 CAPTIVATE de claseprubart en la Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, CIDP), programado para el 9 de marzo de 2026 a las 8:00 a. m. ET. La empresa es una biotecnológica en fase clínica dedicada al desarrollo de terapias de próxima generación para transformar el tratamiento de enfermedades autoinmunes graves.
Para acceder a la conferencia telefónica en directo por teléfono, los participantes deben registrarse previamente para recibir el número de acceso y un PIN personal. El webcast en directo podrá seguirse a través de la sección Investors del sitio web de Dianthus Therapeutics en https://investor.dianthustx.com/. La repetición del webcast estará disponible tras la llamada.
Claseprubart ya ha generado sólidos datos de fase II controlados con placebo en gMG, lo que refuerza su perfil como una terapia competitiva dirigida a la vía del complemento. El fármaco se considera un posible inhibidor de C1s, potencialmente el mejor de su clase, en una indicación de neurología autoinmune con alta necesidad no cubierta. El próximo análisis interino de respondedores del ensayo CAPTIVATE de fase II en CIDP, de etiqueta abierta, se considera un punto de inflexión clave en términos de valor.
La compañía también está impulsando una estrategia de múltiples indicaciones para claseprubart. Se espera que los datos fundamentales MoMeNtum del fármaco en MMN se conozcan en 2026.
Una conferencia telefónica previa, el 7 de septiembre de 2025, anunció resultados del ensayo MaGic de fase 2 de claseprubart en gMG y provocó un movimiento del precio del 20%. Un registro shelf S-3 vigente presentado el 28 de enero de 2026 permite a Dianthus emitir con el tiempo hasta 600.000.000 de dólares en diversos valores, principalmente para financiar necesidades clínicas y corporativas.
Dianthus Therapeutics tiene su sede en New York City y Waltham, Mass., y está integrada por un equipo experimentado de ejecutivos de biotecnología y farma que aspiran a aportar medicamentos transformadores para las personas que viven con enfermedades autoinmunes e inflamatorias graves.