Dianthus Therapeutics präsentiert Ergebnisse der Phase-3-Studie CAPTIVATE zur CIDP-Behandlung
Dianthus Therapeutics veranstaltet am 9. März 2026 um 8:00 Uhr ET eine Telefonkonferenz mit Webcast zur Diskussion der Interims-Responder-Analyse aus Teil A der Phase-3-Studie CAPTIVATE zu claseprubart bei CIDP. Das Unternehmen positioniert claseprubart als potenziell best-in-class C1s-Inhibitor und erwartet zudem 2026 zentrale MoMeNtum-Daten in MMN.
Dianthus Therapeutics, Inc. kündigte eine Telefonkonferenz und einen Webcast an, um die Ergebnisse der Interims-Responder-Analyse aus Teil A der Phase-3-Studie CAPTIVATE zu claseprubart bei chronisch-inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) zu erörtern. Die Veranstaltung ist für den 9. März 2026 um 8:00 Uhr ET angesetzt. Das Unternehmen ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung von Therapien der nächsten Generation verschrieben hat, um die Behandlung schwerer Autoimmunerkrankungen grundlegend zu verändern.
Für die telefonische Teilnahme an der Live-Konferenz müssen sich Teilnehmer vorab registrieren, um die Einwahlnummer und eine persönliche PIN zu erhalten. Der Live-Webcast ist über den Bereich „Investors“ der Website von Dianthus Therapeutics unter https://investor.dianthustx.com/ abrufbar. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird im Anschluss an den Anruf verfügbar sein.
Claseprubart hat bereits starke placebokontrollierte Phase-II-Daten bei gMG geliefert und damit sein Profil als wettbewerbsfähige Therapie im Komplementweg untermauert. Das Arzneimittel wird als potenziell best-in-class C1s-Inhibitor in einer Autoimmun-Neurologie-Indikation mit hohem ungedecktem Bedarf angesehen. Die anstehende Interims-Responder-Analyse aus der offenen Phase-II-Studie CAPTIVATE bei CIDP gilt als wichtiger werttreibender Wendepunkt.
Das Unternehmen verfolgt zudem eine Strategie mit mehreren Indikationen für claseprubart. Entscheidende MoMeNtum-Daten (pivotal) für das Medikament bei MMN werden für 2026 erwartet.
Eine frühere Telefonkonferenz am 7. September 2025 gab Ergebnisse aus der Phase-2-Studie MaGic zu claseprubart bei gMG bekannt und ging mit einer Kursbewegung von 20 % einher. Ein wirksames S-3-Regalregistrierungsdokument (S-3 shelf), das am 28. Januar 2026 eingereicht wurde, ermöglicht Dianthus, im Zeitverlauf verschiedene Wertpapiere im Gesamtvolumen von bis zu 600.000.000 US-Dollar zu begeben, vor allem zur Finanzierung klinischer und unternehmensbezogener Bedürfnisse.
Dianthus Therapeutics hat seinen Sitz in New York City und Waltham, Massachusetts, und besteht aus einem erfahrenen Team von Führungskräften aus Biotechnologie und Pharmaindustrie, das darauf abzielt, transformative Arzneimittel für Menschen mit schweren Autoimmun- und entzündlichen Erkrankungen bereitzustellen.