BioNTech entra en mayo con resultados, voto de accionistas y foco en la cartera oncológica

BioNTech entra en un mes decisivo con una votación de los accionistas sobre un importante aumento de capital programada para el 15 de mayo y la publicación de los resultados del primer trimestre prevista para el 5 de mayo. La empresa atraviesa una transición desde su papel de potencia en la era de la pandemia hacia un actor oncológico diversificado, a medida que disminuyen las ventas de vacunas contra la COVID-19 y siguen aumentando los gastos en investigación, desarrollo y administración.

En el último ejercicio fiscal, BioNTech generó unos ingresos de aproximadamente €2.87 mil millones, pero registró una pérdida neta de €1.13 mil millones. La dirección ha anticipado menores ventas en 2026, mientras que la franquicia de la vacuna contra la COVID-19, que en su día fue una fuente clave de caja, ahora pesa sobre la cuenta de resultados.

En la junta general anual virtual del 15 de mayo se pedirá a los accionistas que voten una propuesta para crear nuevo capital autorizado que permitiría la emisión de hasta 129.5 millones de nuevas acciones, equivalentes a la mitad del capital social actual. La medida está diseñada para dar a la dirección capacidad financiera para financiar ensayos clínicos en fases avanzadas y reducir la dependencia de la empresa de los ingresos de la vacuna contra la COVID-19. Junto con la resolución sobre el capital, la empresa planea ampliar su consejo de supervisión de seis a ocho miembros, incorporando a dos especialistas en oncología y desarrollo clínico.

Más allá del calendario corporativo, la cartera oncológica está generando motivos para el optimismo. A mediados de abril, BioNTech y su socio DualityBio comunicaron datos positivos de fase 2 para el candidato conjugado anticuerpo-fármaco BNT323. En pacientes con cáncer de endometrio avanzado, el estudio mostró una tasa de respuesta objetiva de aproximadamente el 49% y una mediana de supervivencia libre de progresión de 8.1 meses.

El candidato terapéutico, Trastuzumab Pamirtecan, también cuenta con las designaciones Fast Track y Breakthrough Therapy de la FDA. Los ensayos de fase 3 ya están en marcha y está prevista para 2026 una solicitud de licencia de productos biológicos. La empresa está invirtiendo de forma considerable en oncología, aprovechando la misma plataforma de ARNm para terapias personalizadas contra el cáncer, y su gasto en I+D en 2025 superó los €1.5 mil millones.

Los desafíos en el negocio heredado siguen siendo agudos. Comirnaty, desarrollado en colaboración con Pfizer, impulsó ingresos masivos durante la pandemia, pero ahora afronta una fuerte caída de la demanda. Pfizer y BioNTech suspendieron recientemente un gran estudio en Estados Unidos de su vacuna actualizada contra la COVID-19 para adultos de 50 a 64 años debido a una inscripción insuficiente, lo que hizo imposible generar datos que cumplieran los estándares de la FDA.

En 2025, las ventas mundiales de vacunas contra la COVID cayeron más de un 50% interanual, golpeando con fuerza la facturación de BioNTech. Las aprobaciones de la FDA mantienen la relevancia de la vacuna para los grupos de alto riesgo, pero persiste la reticencia a la vacunación rutinaria. Este revés en el estudio en Estados Unidos se produce justo antes de una reunión prevista para mayo del comité asesor de la FDA, que influirá en la selección de cepas para las vacunas de otoño.

El balance de BioNTech sigue respaldado por una amplia posición de caja, y las reservas de efectivo fueron descritas como aún sólidas, por encima de €17 mil millones tras la pandemia. Las alianzas estratégicas y la inversión continua en infraestructura oncológica respaldan la transformación de la empresa, mientras que los inversores examinarán el 5 de mayo si la cartera oncológica ya está aportando una contribución medible a la diversificación de los ingresos o si la brecha dejada por los ingresos de la COVID sigue dominando el panorama financiero.