BioNTech entra em maio com resultados, voto de acionistas e foco no pipeline de oncologia
A BioNTech entra em maio com a divulgação dos resultados do primeiro trimestre em 5 de maio e uma votação de acionistas em 15 de maio sobre um aumento de capital. À medida que as vendas da vacina contra a COVID-19 recuam, a empresa intensifica sua aposta no pipeline de oncologia para sustentar sua transformação.
BioNTech entra em um mês decisivo, com uma votação de acionistas sobre um grande aumento de capital marcada para 15 de maio e os resultados do primeiro trimestre previstos para 5 de maio. A empresa está atravessando uma transição de potência da era da pandemia para uma companhia diversificada em oncologia, à medida que as vendas da vacina contra a COVID-19 caem e os gastos com pesquisa, desenvolvimento e administração continuam a subir.
No último exercício fiscal, a BioNTech gerou uma receita de cerca de €2,87 bilhões, mas registrou um prejuízo líquido de €1,13 bilhão. A administração projetou vendas menores em 2026, enquanto a franquia da vacina contra a COVID-19, antes uma fonte robusta de caixa, agora pressiona a demonstração de resultados.
Na assembleia geral anual virtual de 15 de maio, os acionistas votarão uma proposta para criar novo capital autorizado que permitiria a emissão de até 129,5 milhões de novas ações, equivalente à metade do capital social atual. A medida foi desenhada para dar à administração capacidade financeira para financiar ensaios clínicos em estágio avançado e reduzir a dependência da empresa da receita da vacina contra a COVID-19. Junto com a deliberação sobre capital, a empresa planeja expandir seu conselho de supervisão de seis para oito membros, acrescentando dois especialistas em oncologia e desenvolvimento clínico.
Fora do calendário corporativo, o pipeline de oncologia vem gerando motivos para otimismo. Em meados de abril, a BioNTech e sua parceira DualityBio relataram dados positivos de Fase 2 para o candidato a conjugado anticorpo-fármaco BNT323. Em pacientes com câncer endometrial avançado, o estudo mostrou uma taxa de resposta objetiva de aproximadamente 49% e uma sobrevida livre de progressão mediana de 8,1 meses.
O candidato a medicamento, Trastuzumab Pamirtecan, também possui as designações de Fast Track e Breakthrough Therapy da FDA. Ensaios de Fase 3 estão em andamento, e um pedido de licença de produto biológico está previsto para 2026. A empresa está investindo fortemente em oncologia, aproveitando a mesma plataforma de mRNA para terapias oncológicas personalizadas, e seus gastos com P&D em 2025 superaram €1,5 bilhão.
Os desafios no negócio legado continuam agudos. Comirnaty, desenvolvido em parceria com a Pfizer, impulsionou receitas maciças durante a pandemia, mas agora enfrenta uma demanda em forte queda. A Pfizer e a BioNTech interromperam recentemente um grande estudo nos EUA de sua vacina atualizada contra a COVID-19 para adultos de 50 a 64 anos devido ao recrutamento insuficiente, tornando impossível gerar dados que atendessem aos padrões da FDA.
Em 2025, as vendas globais de vacinas contra a COVID caíram mais de 50% na comparação anual, atingindo duramente a receita da BioNTech. As aprovações da FDA mantêm a vacina relevante para grupos de alto risco, mas a hesitação em relação à vacinação de rotina persiste. O revés no estudo nos EUA ocorre pouco antes de uma esperada reunião em maio do comitê consultivo da FDA, que influenciará a seleção de cepas para as vacinas do outono.
O balanço patrimonial da BioNTech continua sustentado por uma grande posição de caixa, e as reservas de caixa foram descritas como ainda robustas, em mais de €17 bilhões no período pós-pandemia. Parcerias estratégicas e o investimento contínuo em infraestrutura de oncologia apoiam a transformação da empresa, enquanto os investidores avaliarão em 5 de maio se o pipeline de oncologia já está dando uma contribuição mensurável para a diversificação da receita ou se a lacuna deixada pela receita da COVID ainda domina o quadro financeiro.