Europäische Konferenzen zu seltenen Erkrankungen 2026 in Prag, Brüssel und Zypern geplant
Für 2026 sind in Prag, Brüssel und Zypern europäische Konferenzen zu seltenen Erkrankungen und zur Gesundheitspolitik geplant. Im Fokus stehen Orphan-Produkte, European Reference Networks, grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung, Forschungskooperation und der Zugang von Patienten zu Behandlungen.
Mehrere europäische Konferenzen mit Schwerpunkt auf seltenen Erkrankungen und der damit verbundenen Gesundheitspolitik sind für 2026 in Prag, Brüssel und Zypern geplant. Im Mittelpunkt der Veranstaltungen stehen Orphan-Produkte, Europäische Referenznetzwerke für seltene Erkrankungen, grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung, Forschungszusammenarbeit und der Zugang von Patienten zu Behandlungen.
EURORDIS – Rare Diseases Europe veranstaltet die zweijährliche European Conference on Rare Diseases and Orphan Products (ECRD 2026) am 3. – 4. Juni 2026 in Prag und online. ECRD wird als die größte von Patienten getragene und gesundheitspolitisch richtungsweisende Veranstaltung zu seltenen Erkrankungen in Europa beschrieben und bringt Menschen, die mit seltenen Erkrankungen leben, Patientenvertreter, politische Entscheidungsträger, Kliniker, Forscher, Industrievertreter, Regulierungsbehörden und Vertreter der Mitgliedstaaten zusammen. Zur Konferenz werden mehr als 500 Teilnehmer in Prag und über 300 weitere online erwartet.
Eine hochrangige Konferenz zu den Patientenrechten in der grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung und den European Reference Networks findet am Donnerstag, 26. März 2026, von 09:00 bis 16:30 Uhr (CET) in Brüssel und online statt. Vertreter der 24 European Reference Networks, nationaler Kontaktstellen für grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung sowie europäische Experten werden über Patientenrechte in der grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung, grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung in Grenzregionen und European Reference Networks für seltene Erkrankungen diskutieren. Die Veranstaltung folgt auf zwölf nationale Workshops zur Umsetzung und Anwendung der Patientenrechte in der grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung, die 2024–2025 in verschiedenen Ländern stattfanden.
Die European Conference on Advancement of Treatments for Rare Diseases findet am 5. und 6. März 2026 am Institute of Neurology and Genetics in Cyprus statt. Gastgeber der Veranstaltung sind das Institute of Neurology and Genetics Cyprus und das Deputy Ministry of Research, Innovation and Digital Policy im Rahmen der zyprischen Präsidentschaft des Rates der Europäischen Union 2026. Erwartet werden mehr als 35 renommierte Redner und rund 250 Teilnehmer aus mehreren Ländern, die den Gesundheitssektor, Forschungseinrichtungen, Pharmaunternehmen und Patientenorganisationen vertreten.
Nach Angaben der Veranstalter besteht das Ziel darin, die Zusammenarbeit und Innovation im Bereich seltener Erkrankungen zu stärken, die Forschung zu fördern und den Zugang der Patienten zu modernen Behandlungen zu verbessern. Die Konferenz ist Teil der Veranstaltungen der EU-Ratspräsidentschaft Zyperns und wird über das Programm Horizon Europe finanziert. Aufgrund begrenzter Kapazitäten empfehlen die Organisatoren eine frühzeitige Anmeldung; Anmeldeschluss ist der 25. Februar 2026.