Genomische Tests halfen dabei, eine Patientin mit Lungenkrebs im Stadium 4 mit Rybrevant zu behandeln
Heather Quintana Suchan sagte, dass frühes Biomarker-Testing und genomisches Profiling eine Exon-20-Mutation identifizierten und ihr bei Lungenkrebs im Stadium 4 den Weg zu Rybrevant ebneten. Die Behandlung wirke ihrer Aussage nach gut und verursache nur minimale Nebenwirkungen; zugleich ruft sie andere Patientinnen und Patienten dazu auf, früh personalisierte Tests vornehmen zu lassen.
Heather Quintana Suchan, eine Mutter, die mit Lungenkrebs im Stadium 4 lebt, sagte, dass ein frühes Biomarker-Testing und genomisches Profiling dabei halfen, sie mit Rybrevant (amivantamab-vmjw) zu behandeln, nachdem bei den Tests eine spezifische Mutation identifiziert worden war. Sie sagte, die zielgerichtete Behandlung wirke gut und gehe mit nur minimalen Nebenwirkungen einher, und sie fordere andere Patientinnen und Patienten auf, Tests früh im Diagnoseprozess durchführen zu lassen, weil Therapieentscheidungen personalisiert sein sollten und nicht nach dem Prinzip „one size fits all“ getroffen werden dürften.
Suchan sagte, dass es selbst innerhalb ihrer Exon-20-Mutation Variationen gebe, weshalb genetische Tests entscheidend seien, um die richtige Therapie zu identifizieren. Nach den Untersuchungen bei City of Hope begann sie eine zielgerichtete Behandlung mit Rybrevant, die ihrer Aussage nach bei ihr mit recht minimalen Nebenwirkungen wirke. Sie sagte, dass bereits an ihrem ersten Tag dort die Durchsicht ihres genetischen Befunds zu einer speziell auf sie zugeschnittenen Therapieempfehlung geführt habe.
Als lebenslange Nichtraucherin sagte Suchan, sie habe früher geglaubt, Lungenkrebs sei weitgehend lebensstilbedingt. Ihr einziges Symptom sei ein anhaltender Husten gewesen, den sie als Erkältung abgetan habe, bis Untersuchungen eine fortgeschrittene Erkrankung zeigten; als sie erfuhr, dass sie nicht nur Lungenkrebs, sondern Lungenkrebs im Stadium 4 hatte, sei sie überrascht gewesen, weil sie sich nicht so krank gefühlt habe.
Sie sagte, man habe ihr mitgeteilt, dass Rybrevant erst vor Kurzem, etwa fünf Wochen bevor sie zur Behandlung kam, von der FDA zugelassen worden sei und dass es sich um eine zielgerichtete Therapie handle, die ihren Krebs überall dort aufspüren würde, wohin er sich ausgebreitet habe. Sie sagte, die Gespräche über die Behandlung hätten ihre Perspektive verändert – von Hoffnungslosigkeit hin zu der Aussicht, dass ihre Versorgung mit einem Medikament fortgesetzt werden könne.
Suchan sagte, sie arbeite weiter und bleibe während der Behandlung aktiv, und sie wolle den Menschen vermitteln, dass man weiterhin ein sehr erfülltes Leben führen könne. Sie ermutigt Patientinnen und Patienten, Fragen zu stellen, ihre Befunde zu verstehen, subtile Symptome nicht zu ignorieren und personalisierte Tests in Anspruch zu nehmen, damit Therapieentscheidungen zu ihrem Leben passen.