结核病研究迎来新动力：疫苗与疗法进入III期临床试验阶段
一种疫苗和两种新型结核病疗法正在推进III期临床试验，标志着结核病研究重新获得动力。结核病每年导致超过125万人死亡，2023年新增病例达1060万例，而现有疗法面临药片负担重、毒性大和耐药性上升等挑战。
随着一种疫苗和两种新型疗法进入后期III期临床试验，结核病研究正获得新的动力，这标志着在多年没有新结核病药物进入这一阶段后取得了重大进展。GlobalData流行病学家预测，到2033年，16个主要市场的结核病病例将达到450万例，而结核病每年仍导致超过125万人死亡，仅2023年就有1060万新增病例。
目前结核病的标准护理疫苗是卡介苗（Bacillus Calmette-Guérin，BCG），它仍然是唯一获得许可的结核病疫苗，也是全球使用最广泛的疫苗之一。然而，其保护作用主要局限于婴幼儿，目前仍没有获批的疫苗能有效预防青少年和成人的肺结核。
在治疗方面，目前的方案包括为期六个月的方案：前两个月使用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇，后四个月使用异烟肼和利福平。对于耐多药结核病（MDR-TB），推荐的治疗方案是六个月的贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺和莫西沙星联合方案，同时根据耐药谱和临床因素，可能采用其他更长期或替代方案。
COVID-19大流行之后，结核病再次成为全球最主要的传染病杀手。对于结核病和非结核分枝杆菌（NTM）肺部疾病，面临的障碍惊人地相似——药片负担重、治疗时间长、疗效有限、毒性大、药物相互作用以及耐药性上升。非结核分枝杆菌肺部疾病的情况更为严峻，其治疗时间长、毒性大、耐受性差，且往往不成功。
迫切需求显而易见：更短、更安全、更有效的治疗方案。第四届年度研讨会"分枝杆菌2026：将生物学转化为治愈"将汇集全球顶尖科学家、临床医生和创新者，分享结核病和非结核分枝杆菌研究及药物发现的最新突破。