子痫前期基金会推出面向医护的生物标志物检测资源
子痫前期基金会发布一项新的教育资源,帮助妇产科医生了解妊娠期高血压疾病中用于预测与诊断的生物标志物检测。该资源涵盖Thermo Fisher Scientific与Roche Diagnostics两项已获FDA批准、面向住院孕妇的PlGF与sFlt-1比值检测及其临床应用。
子痫前期基金会于2026年2月18日宣布推出一项新的教育资源,帮助妇产科医生更好地了解妊娠期高血压疾病中预测与诊断工具这一不断发展的领域。该信息可在基金会网站下载,内容涵盖临床背景、病理生理学,以及针对两种关键胎盘蛋白标志物进行比值检测(ratio tests)的应用场景。
近期研究提示,子痫前期可能与妊娠早期胎盘着床不良有关,进而在妊娠后期导致高血压及其他并发症。两种颇具前景的生物标志物——参与调节胎盘与母体血管系统的Placenta Growth Factor (PlGF),以及拮抗血管生成并促进内皮功能障碍的soluble FMS-like tyrosine kinase-1 receptor (sFlt-1)——已被开发为院内血清比值检测,用于辅助子痫前期的临床管理。
近年来,来自Thermo Fisher Scientific和Roche Diagnostics的两项此类检测已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于住院孕妇患者。这些检测旨在辅助子痫前期的临床管理,尤其适用于仅凭传统的血压与尿蛋白评估仍难以明确诊断的情况。
子痫前期基金会首席执行官表示:“这一面向公众开放的资源由我们医学顾问委员会与行业利益相关方协作开发,概述了这些检测在临床环境中的工作方式,以及将胎盘健康与子痫前期联系起来的科学证据。先进的生物标志物检测有助于预测疾病进展为重度子痫前期,特别是对于仅依靠传统血压和尿蛋白评估仍难以明确诊断的患者。”
十余年来,基金会一直倡导先进生物标志物检测的研究、开发与采用。其工作包括召集生物标志物联盟(consortium)、与研究人员及行业领袖互动,并在国会山向政策制定者开展科普教育。该首席执行官还在美国国立卫生研究院基金会(FNIH)“用于早发型子痫前期风险分层与检测的生物标志物联盟”中任职。
此次推出的医护资源扩展了基金会的教育材料体系,其中包括一份“关于生物标志物(About Biomarkers)”资源,用于帮助普通产科医生理解新型创新子痫前期检测背后的研究科学;一段3分钟的患者信息图视频,介绍如何监测与检测子痫前期并做出护理决策,提供英语与西班牙语版本;以及一本“询问子痫前期检测(Ask About Preeclampsia Tests)”撕页便签本(tear pad),用于指导患者与医护人员就检测与后续步骤进行沟通,可在子痫前期基金会商城购买,每本50张,正面为英语、背面为西班牙语。
子痫前期基金会是一家总部位于美国的501(c)(3)非营利组织,成立于2000年,旨在通过教育、支持并动员社区、改进医疗实践以及加速研究,改善妊娠期高血压疾病的结局。