Iovance Amtagvi真实世界研究显示晚期黑色素瘤缓解率达44%
Iovance的Amtagvi在晚期黑色素瘤研究中实现了44%的确认客观缓解率和73%的疾病控制率。Goldman Sachs将目标价上调至2美元，维持卖出评级。
在2026年美国移植与细胞治疗学会（American Society for Transplantation and Cellular Therapy）和国际血液与骨髓移植研究中心（Center for International Blood and Marrow Transplant Research）联合举办的Tandem Meetings上（于犹他州盐湖城举行），Iovance Biotherapeutics Inc.（NASDAQ:IOVA）展示了其商业T细胞疗法Amtagvi（lifileucel）治疗晚期黑色素瘤的真实世界数据。这项回顾性研究在41名可评估患者中进行，这些患者均为既往接受过治疗的晚期黑色素瘤患者，并根据美国处方信息在四个授权治疗中心接受了商业Amtagvi治疗。研究显示，医生评估的确认客观缓解率为44%，疾病控制率为73%。更早接受Amtagvi治疗的患者缓解率更高。
同一天，Goldman Sachs将Iovance的目标价从1.50美元上调至2美元，同时维持对该股的卖出评级。根据对冲基金情绪数据，截至2025年第三季度，共有27家对冲基金持有Iovance，使其成为对冲基金持有数量最多的免疫肿瘤学股票之一。
管理层表示，Amtagvi是首个用于实体瘤癌症的一次性T细胞疗法，也是FDA批准的唯一一种用于既往接受过抗PD-1和靶向治疗（如适用）的晚期黑色素瘤患者的治疗方案。该公司称，这些真实世界结果显示了Amtagvi同类最佳的概况，以及商业Amtagvi前所未有的缓解率。
Iovance Biotherapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对实体瘤癌症的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法。其主要候选产品是Amtagvi，一种肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法。该公司还在开发基于TIL的下一代疗法，包括基因修饰的TIL细胞疗法。