Cogent Biosciences等待FDA就bezuclastinib治疗系统性肥大细胞增多症作出决定
Cogent Biosciences已向FDA递交bezuclastinib新药申请，用于治疗由KIT D816V突变导致的系统性肥大细胞增多症，目前正处于审评阶段。市场分析师普遍看多，并对公司后续管线布局给予关注。
Cogent Biosciences宣布，FDA已受理其针对非进展期系统性肥大细胞增多症的bezuclastinib新药申请（New Drug Application）。这家处于临床阶段的生物技术公司正等待其旗舰产品获得监管批准。
Bezuclastinib目前处于III期试验阶段，旨在针对导致系统性肥大细胞增多症的KIT D816V mutation等突变。公司聚焦于面向遗传学定义疾病的精准治疗。
公司获得11项“买入”评级，另有2项“持有”评级且无“卖出”评级，显示市场分析师整体看多情绪强烈。平均目标价为53.83美元，较当前每股38.34美元的交易价格，意味着40.41%的潜在上涨空间。
Cogent市值为58.9亿美元，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆（Waltham）。过去52周内，该股股价区间为4.02美元至42.11美元。
公司创新管线还包括其他颇具潜力的候选药物，例如选择性成纤维细胞生长因子受体2抑制剂CGT4859，以及新型PI3Ka突变选择性抑制剂CGT6297。公司与Plexxikon Inc.签有许可协议。
前瞻市盈率（P/E）为-62.39、每股收益（EPS）为-2.05，凸显公司仍在持续加大研发投入，这也是处于该阶段且尚无显著收入来源企业的典型特征。公司自由现金流为-152,490,624美元，净资产收益率为-73.70%。公司不派发股息，派息率为0.00%。