프라임 메디슨, 유전자 편집 파이프라인 진전에 '매수'로 업그레이드

H.C. Wainwright가 프라임 메디슨(Prime Medicine, Inc., 나스닥: PRME)의 윌슨병 치료제 임상시험 신청이 뉴질랜드에서 승인됨에 따라 해당 종목을 '중립'에서 '매수'로 상향 조정하고 목표주가를 8달러로 제시했다. 이 승인은 프라임 메디슨의 생체 내 프라임 편집(in vivo prime editing) 치료제로서는 최초의 임상 승인으로, 회사는 2026년 6월 18일에 이를 발표했으며, 성인 및 청소년 윌슨병 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 1/2상 시험인 PM577a 평가를 가능하게 한다.

회사 CEO는 이 이정표를 획기적인 순간이라고 평가하며, PM577a가 일회성 치료제로 유전체 수준에서 질병을 교정할 수 있는 잠재력을 지녔다고 강조했다. 최고의학책임자는 임상시험 설계가 전임상 연구를 기반으로 하며, 2027년에 개념 증명 데이터가 나올 것으로 예상된다고 밝혔다.

또한 2026년 6월 22일, FDA는 프라임 메디슨의 p47phox 결핍 만성 육아종성 질환(CGD) 치료용 줄기세포 치료제인 PM359에 재생의학 첨단치료제(RMAT) 지정을 부여했다. 이 지정은 The New England Journal of Medicine에 게재된 임상 1/2상 데이터를 기반으로 이루어졌으며, CEO는 이를 통해 FDA와 향후 생물학적제제 허가신청(BLA)을 위한 논의가 진전될 것이라고 말했다.

Jacob Funds는 2025년 4분기 투자자 서한에서 프라임 메디슨을 포트폴리오에 추가했다고 공개하며, 회사의 기술과 잠재력에 대한 신뢰가 높아졌다고 밝혔다. 펀드는 2025년 말 프라임 메디슨의 첫 임상시험 데이터 발표에서 두 명의 환자에게서 유망한 효능과 안전성 신호를 확인했으며, 회사의 정밀 프라임 편집 접근법이 CRISPR 같은 1세대 유전자 편집 기술보다 더 간단하고 안전한 치료 옵션을 제공한다고 언급했다. 2026년 2월 17일 기준 프라임 메디슨 주가는 3.31달러에 마감했으며, 시가총액은 약 5억 9749만 달러였다.

ARK Investment Management 또한 포트폴리오 최적화의 일환으로 프라임 메디슨 지분을 늘렸으며, 다른 유전자 치료 종목과 함께 주식을 추가했다.