Prime Medicine relevé à 'Achat' alors que son pipeline d'édition génétique progresse
Prime Medicine reçoit une relégation à 'Achat' de la part de H.C. Wainwright après que la Nouvelle-Zélande a autorisé son premier essai d'édition génétique in vivo pour la maladie de Wilson. La FDA a également accordé la désignation RMAT à sa thérapie PM359 pour la CGD. Jacob Funds et ARK Investment ont récemment augmenté leurs positions dans la société d'édition génétique.
H.C. Wainwright a relevé Prime Medicine, Inc. (NASDAQ:PRME) de 'Neutre' à 'Achat' avec un objectif de cours de 8 $, suite à l'acceptation par la Nouvelle-Zélande d'une demande d'essai clinique pour le traitement de la maladie de Wilson de la société. Cette autorisation – la première autorisation clinique pour une thérapie d'édition génétique in vivo de Prime Medicine – a été annoncée par la société le 18 juin 2026, et permet une étude mondiale de phase 1/2 évaluant PM577a chez des adultes et des adolescents atteints de la maladie de Wilson.
Le PDG de la société a qualifié cette étape de moment décisif, notant le potentiel de PM577a à corriger la maladie au niveau génomique avec un traitement unique. Le directeur médical a déclaré que la conception de l'essai s'appuie sur des travaux précliniques, avec des données de preuve de concept attendues en 2027.
De plus, le 22 juin 2026, la FDA a accordé la désignation RMAT (Regenerative Medicine Advanced Therapy) à PM359, la thérapie par cellules souches de Prime Medicine pour la granulomatose septique chronique (CGD) déficiente en p47phox. Cette désignation était basée sur des données cliniques de phase 1/2 publiées dans le New England Journal of Medicine, et le PDG a déclaré qu'elle soutient l'engagement avec la FDA en vue d'une future demande de licence de produit biologique.
Jacob Funds a divulgué dans sa lettre aux investisseurs du quatrième trimestre 2025 avoir ajouté Prime Medicine à son portefeuille, citant une confiance croissante dans la technologie de la société et son potentiel. Le fonds a noté qu'une publication de données du premier essai clinique de Prime Medicine fin 2025 montrait des signaux prometteurs d'efficacité et de sécurité chez deux patients, l'approche d'édition génétique précise de la société offrant des options de traitement plus simples et plus sûres par rapport aux technologies d'édition génétique de première génération comme CRISPR. Au 17 février 2026, les actions de Prime Medicine ont clôturé à 3,31 $, avec une capitalisation boursière d'environ 597,49 millions de dollars.
ARK Investment Management a également augmenté sa position dans Prime Medicine dans le cadre d'une optimisation plus large de son portefeuille, ajoutant le titre parmi d'autres participations en thérapie génique.