新型mRNAインフルエンザワクチン、入院と死亡を減らす可能性＝研究
WashU Medicineの研究により、Modernaの治験中のmRNAインフルエンザワクチンが入院と死亡を減らす可能性があり、現在のワクチンよりも長い保護を提供することが分かった。FDAが承認すれば、初のmRNAインフルエンザワクチンとなり、8月上旬までに決定される可能性がある。
FDAの承認を待つ新しいmRNAインフルエンザワクチンは、WashU Medicineの研究者らが今週Nature Immunologyに発表した研究によると、入院と死亡を減らす可能性がある。承認されれば、このワクチンは初のmRNAインフルエンザワクチンとなり、Modernaは臨床試験を完了しており、FDAは8月上旬までに承認を与える可能性がある。
通常、人口の50%未満しかインフルエンザワクチンを接種しない。インフルエンザワクチンの製造に時間がかかるため、企業はどの株が優勢になるかを予測し、それに対するワクチンを開発しなければならない。問題は、ウイルスが非常に急速に変化することがあり、その場合、そのワクチンが人々が病気になる可能性のある優勢な株と必ずしも一致しないことだ。研究者らによると、Modernaが開発した治験中のmRNAワクチンは、免疫系を刺激し、インフルエンザウイルスの異なるバージョンを認識できるさまざまなタイプの抗体を促進するのに非常に優れていることが判明した。
WashUの研究ではまた、新しいワクチンが現在提供されている3〜5か月の保護よりも長く持続することも判明した。研究では、研究者らはワクチン接種後6か月までの免疫を調べ、mRNAベースのワクチンを接種した人々は、通常のワクチンと比較して接種後6か月時点でより高い抗体を持っていることを確認した。病気になる人が減れば、インフルエンザによる入院と死亡も減る。昨年、ミズーリ州では224人、イリノイ州では350人がインフルエンザの合併症で死亡した。
これらの発見は医学に広範な利益をもたらす可能性がある。免疫系がmRNAワクチンにどのように反応するかについて学んだことは、人々を病気にする他のウイルスや細菌に対する他のワクチンの開発に応用できる可能性があり、他の疾患との闘いに役立つ可能性がある。Modernaは臨床試験を完了しており、FDAは8月上旬までに承認を与える可能性がある。Modernaはこのワクチンを高齢者層を対象とする予定だ。