モデルナ、2026年第2四半期の損失と支出削減を発表、mFLUSIVAのPDUFA進展

モデルナ社は、2026年第2四半期の売上高1億4,500万ドル、GAAPベースの純損失8億ドル、GAAPベースの1株当たり損失1.97ドルを報告した。同時に、2026年の営業費用見通しを前回予想から約2億ドル引き下げ、2026年に最大10%の売上高成長を達成する計画を再確認した。また、ノロウイルスワクチン候補であるmRNA-1403が第3相中間解析で早期成功の統計学的基準を満たさなかったこと、および季節性インフルエンザワクチン候補であるmFLUSIVAについて、米国で8月5日のPDUFA審査日を控え承認の可能性があると見込んでいることを発表した。

第2四半期中、モデルナは6カ国を代表して欧州委員会とmRESVIA最大2,400万回分の共同調達契約を締結し、ブラジルの現地メーカーとCOVIDワクチンの供給契約を支援するための協力契約を締結した。mRESVIAはオーストラリアとメキシコで規制当局の承認を取得し、mNEXSPIKEは日本と台湾で承認を取得した。mFLUSIVAは、米国における8月5日のPDUFA目標日を前に、ワクチン及び関連生物学的製品諮問委員会（VRBPAC）から満場一致の推奨を受けた。

2026年第2四半期の総収益は1億4,500万ドルで、2025年同期の1億4,200万ドルと比較した。米国での収益は8,700万ドル、海外市場では5,800万ドルだった。売上原価は9,300万ドルで、在庫評価損4,100万ドル、未稼働製造能力費用2,300万ドル、第三者ロイヤルティ1,100万ドルを含み、2025年同期比22%減少した。研究開発費は6億5,100万ドル（7%減）、販売一般管理費は2億1,600万ドル（6%減）だった。純損失は8億ドルで、2025年第2四半期と比較して4,300万ドル（5%）改善した。1株当たり損失は1.97ドルで、前年同期の2.13ドルと比較した。2026年6月30日時点の現金及び現金同等物、投資は69億ドルで、2026年3月31日時点の75億ドルと比較した。同社はその後、2026年7月に2026年第1四半期に発表した訴訟和解に関連して9億5,000万ドルを支払った。

モデルナは、2025年の売上高から最大10%の成長を目指しており、2026年の売上高の内訳は米国約50%、海外約50%になると予想している。同社は、2026年下半期の売上高の約55%が第3四半期に計上されると見込んでいる。モデルナは、2026年末の現金残高の予想を47億～52億ドルに改善した。

ノロウイルス中間解析を受けて、モデルナは追加の参加者コホートを登録する準備を進めており、試験を第4シーズンまで延長し、潜在的な商業機会に関する明確化を遅らせている。最高経営責任者（CEO）によると、同社はメラノーマおよびプロピオン酸血症プログラムにおけるintismeranの主要評価項目の結果を引き続き推進する計画だ。

機関投資家とヘッジファンドは同社株式の75.33%を保有している。第1四半期に、The Manufacturers Life Insurance Companyはモデルナ株を29.7%売却し、Eversept Partners LPは持ち株を40.4%削減、Weiss Asset Management LPは持ち株を190.9%増加、First Trust Advisors LPは持ち株を59.3%増加させた。Baillie Gifford & Coは、2026年6月30日時点でモデルナの普通株式の4.59%に相当する18,206,778株を実質保有していることを開示した。

会社のインサイダーは株式の10.80%を保有している。前四半期に、インサイダーは合計125,088株の自社株を6,193,713ドル相当売却した。最近の売却には、社長による平均価格51.37ドルでの53,336株、取締役による46.84ドルでの9,263株、別の取締役による46.63ドルでの5,682株、およびインサイダーによる50.00ドルでの3,471株が含まれる。

モデルナの株価は金曜日に54.82ドルで始まり、時価総額は217億5,000万ドル、株価収益率（PER）は-6.86、ベータ値は0.94だった。同株の50日単純移動平均は59.37ドル、200日単純移動平均は52.51ドルである。