Moderna公布2026年Q2亏损，调降全年支出，mFLUSIVA迎PDUFA决定日
Moderna公布2026年第二季度营收1.45亿美元，GAAP净亏损8亿美元，同时改善了2026年支出展望。其诺如病毒候选疫苗未达到III期中期标准，mFLUSIVA面临8月5日的PDUFA审评决定。
Moderna, Inc.公布2026年第二季度营收为1.45亿美元，GAAP净亏损为8亿美元，GAAP每股亏损为1.97美元，同时将2026年运营支出展望较此前预期下调约2亿美元，并重申2026年实现最高10%营收增长的计划。该公司还宣布，其诺如病毒候选疫苗mRNA-1403在III期中期分析中未达到早期成功的统计标准，并预计其季节性流感候选疫苗mFLUSIVA有望在美国获得批准，PDUFA日期为8月5日。
第二季度，Moderna与欧盟委员会代表六个国家签署了最多2400万剂mRESVIA的联合采购合同，并与巴西一家本地制造商签署合作，以支持新冠疫苗的供应协议。mRESVIA在澳大利亚和墨西哥获得监管批准，mNEXSPIKE在日本和台湾获批。mFLUSIVA在美国8月5日《处方药使用者付费法案》(PDUFA)目标日期之前，获得了疫苗及相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)的一致推荐。
2026年第二季度总营收为1.45亿美元，而2025年同期为1.42亿美元。其中美国市场营收为8700万美元，国际市场营收为5800万美元。销售成本为9300万美元，包括4100万美元的存货减值、2300万美元的未利用产能成本以及1100万美元的第三方特许权使用费，较2025年同期下降22%。研发支出为6.51亿美元，同比下降7%；销售、一般及行政支出为2.16亿美元，同比下降6%。净亏损为8亿美元，较2025年第二季度收窄4300万美元，或5%。每股亏损为1.97美元，而上年同期为2.13美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及投资为69亿美元，而截至2026年3月31日为75亿美元。公司随后于2026年7月支付了9.5亿美元，与2026年第一季度宣布的诉讼和解相关。
Moderna的目标是较2025年营收实现最高10%的增长，并预计2026年营收结构约为50%来自美国、50%来自国际市场。公司预计2026年下半年约55%的营收将在第三季度确认。Moderna将2026年年底现金余额预期上调至47亿至52亿美元。
诺如病毒中期分析之后，Moderna正准备增募一组受试者，将试验延长至第四个流行季，并推迟了对潜在商业机会的明确判断。据首席执行官称，公司计划继续推进其intismeran在黑色素瘤和丙酸血症项目中的关键读数。
机构投资者和对冲基金持有该公司75.33%的股份。第一季度，The Manufacturers Life Insurance Company将其Moderna持仓削减了29.7%，Eversept Partners LP减持了40.4%，Weiss Asset Management LP增持了190.9%，First Trust Advisors LP增持了59.3%。截至2026年6月30日，Baillie Gifford & Co披露实益持有Moderna 18,206,778股，占已发行普通股的4.59%。
公司内部人士持有10.80%的股份。上个季度，内部人士共出售了125,088股公司股票，价值6,193,713美元。近期出售包括：总裁以均价51.37美元出售53,336股，一名董事以46.84美元出售9,263股，另一名董事以46.63美元出售5,682股，以及一名内部人士以50.00美元出售3,471股。
Moderna股价上周五开盘报54.82美元，市值217.5亿美元，市盈率为-6.86，贝塔系数为0.94。该股50日简单移动均线为59.37美元，200日简单移动均线为52.51美元。