Recordati annonce des résultats solides pour 2025 et projette une croissance en 2026 portée par les maladies rares

La société pharmaceutique spécialisée italienne Recordati a annoncé des résultats financiers solides pour 2025 et des projections ambitieuses pour 2026, principalement portées par ses thérapies pour maladies rares. La société basée à Milan a rapporté des ventes nettes consolidées de 2,6 milliards d'euros, en hausse de 11,8% par rapport à l'année précédente, avec un bénéfice net ajusté atteignant 651,1 millions d'euros, soit une augmentation de 14,5%.

Les bénéfices de base ont grimpé de 14,5% pour atteindre 991,1 millions d'euros, réalisant une marge de 37,8% sur les revenus nets. La division des maladies rares a montré des performances particulièrement solides, bondissant de 29,7% par rapport à 2024, ou de 16,6% en tenant compte de conditions commerciales comparables. Le virage stratégique de l'entreprise vers des traitements spécialisés pour des conditions médicales rares s'est avéré réussi, avec les thérapies ciblant les troubles endocriniens en tête.

Pour l'année 2026, Recordati projette des bénéfices de base entre 995 millions et 1,03 milliard d'euros (1,18-1,22 milliard de dollars). La société anticipe des revenus nets allant de 2,73 à 2,80 milliards d'euros, bien que les vents contraires monétaires devraient créer un impact négatif d'environ 3,5%. La direction s'attend également à ce que le bénéfice net ajusté se situe entre 655 et 685 millions d'euros.

"Il y a un excellent élan dans les maladies rares, qui continue d'être un moteur clé de croissance et de création de valeur pour le groupe", a déclaré le directeur général. L'accent mis par l'entreprise sur les traitements des maladies rares a contribué à la protéger des défis de tarification et des fluctuations monétaires qui ont affecté le marché pharmaceutique européen au sens large.

Recordati se spécialise dans les traitements pour les maladies rares, l'urologie et les troubles métaboliques. Les marques clés incluent son activité Pituitary avec des médicaments comme Signifor pour l'acromégalie et Isturisa pour le syndrome de Cushing. Le pipeline de l'entreprise se concentre sur la cardiologie et l'endocrinologie, avec l'istaroxime, un nouvel agent pour l'insuffisance cardiaque aiguë, en cours d'études cliniques. La stratégie de l'entreprise met l'accent sur les acquisitions complémentaires pour renforcer son pipeline, évitant les taux de consommation élevés des biotechs de R&D pure.