Cardinal Health rappelle des compresses d'alcool en raison d'un risque de contamination bactérienne

Cardinal Health a rappelé certains lots de compresses d'alcool Webcol Large en raison d'une contamination potentielle par la bactérie Paenibacillus phoenicis. Les compresses concernées ont été distribuées entre septembre 2025 et février 2026 et présentent des risques d'infection, particulièrement pour les personnes immunodéprimées. La FDA est informée de ce rappel volontaire.

Cardinal Health rappelle certaines de ses compresses d'alcool après que des tests ont révélé une contamination bactérienne potentielle pouvant entraîner des infections. L'entreprise a déclaré que certains lots de ses compresses d'alcool Webcol Large (alcool isopropylique à 70 %) pourraient contenir la bactérie Paenibacillus phoenicis, qui pourrait provoquer des infections cutanées et des infections plus graves se propageant dans tout le corps.

Les personnes dont le système immunitaire est affaibli sont les plus exposées au risque, y compris les patients atteints de cancer recevant une chimiothérapie et ceux souffrant de diabète mal contrôlé. Dans ces cas, les infections pourraient devenir graves, notamment une bactériémie ou des infections affectant le système nerveux central.

Les compresses rappelées ont été distribuées entre septembre 2025 et février 2026 aux États-Unis, à Porto Rico et au Japon. Le rappel ne concerne que certains numéros de lot, la liste complète étant disponible auprès de la Food and Drug Administration américaine.

Cardinal Health a déclaré avoir informé ses clients le 2 mars 2026 et avoir fourni des mesures spécifiques pour réduire le risque d'infection, notamment : examiner les stocks pour le code produit concerné, séparer et mettre en quarantaine tous les produits concernés, diffuser l'avis à tous les départements et cliniques, informer tout client ayant pu recevoir des produits concernés, et retourner un formulaire d'accusé de réception.

Les consommateurs ayant utilisé ces compresses d'alcool et se sentant malades doivent contacter un professionnel de santé. Les effets secondaires ou problèmes liés au produit peuvent être signalés au programme MedWatch de la FDA en ligne, par courrier ou par fax. Pour toute question, les consommateurs peuvent appeler le 800-292-9332 ou envoyer un email directement à l'entreprise.

Le rappel est effectué avec la connaissance de la FDA.

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References

  1. Alcohol Prep Pads Recalled Over Bacteria Risk, Cardinal Health Says · infectiousdiseaseadvisor.com
  2. Cardiovascular Risk Factors, Disease Prevalence Set to Increase Through 2050 in Women · rheumatologyadvisor.com
  3. Risk of type 2 diabetes may be higher up to 3 years after COVID infection in unvaccinated, severely ill · cidrap.umn.edu