Cardinal Health recolhe lenços umedecidos com álcool devido a risco de contaminação bacteriana
A Cardinal Health está recolhendo alguns lotes dos lenços umedecidos Webcol Large Alcohol Prep Pads devido à possível contaminação com a bactéria Paenibacillus phoenicis. Os produtos afetados foram distribuídos entre setembro de 2025 e fevereiro de 2026 e representam riscos de infecção, especialmente para pessoas imunocomprometidas. A FDA está ciente do recolhimento voluntário.
A Cardinal Health está recolhendo alguns de seus lenços umedecidos com álcool após testes encontrarem possível contaminação bacteriana que poderia levar a infecções. A empresa disse que certos lotes de seus lenços umedecidos Webcol Large Alcohol Prep Pads (álcool isopropílico 70%) podem conter a bactéria Paenibacillus phoenicis, que poderia causar infecções na pele e infecções mais graves que se espalham pelo corpo.
Pessoas com sistema imunológico mais fraco enfrentam o maior risco, incluindo pacientes com câncer em tratamento de quimioterapia e aqueles com diabetes mal controlada. Nestes casos, as infecções podem se tornar graves, incluindo bacteremia ou infecções que afetam o sistema nervoso central.
Os lenços recolhidos foram distribuídos entre setembro de 2025 e fevereiro de 2026 nos Estados Unidos, Porto Rico e Japão. O recolhimento se aplica apenas a certos números de lote, com a lista completa disponível junto à Food and Drug Administration dos EUA.
A Cardinal Health disse que notificou os clientes em 2 de março de 2026 e forneceu etapas específicas para reduzir o risco de infecção, incluindo revisar o estoque para o código do produto afetado, segregar e colocar em quarentena todos os produtos afetados, disseminar o aviso para todos os departamentos e clínicas, notificar quaisquer clientes que possam ter recebido o produto afetado e devolver um formulário de confirmação.
Consumidores que possam ter usado os lenços umedecidos e se sentirem doentes devem entrar em contato com um profissional de saúde. Efeitos colaterais ou problemas com o produto podem ser relatados ao programa MedWatch da FDA online, por correio ou por fax. Para dúvidas, os consumidores podem ligar para 800-292-9332 ou enviar um e-mail diretamente para a empresa.
O recolhimento está sendo realizado com o conhecimento da FDA.