Cardinal Health ruft Alkohol-Desinfektionstücher wegen bakterieller Kontaminationsgefahr zurück
Cardinal Health hat bestimmte Chargen von Webcol Large Alcohol Prep Pads aufgrund möglicher Kontamination mit Paenibacillus phoenicis Bakterien zurückgerufen. Die betroffenen Tücher wurden zwischen September 2025 und Februar 2026 vertrieben und bergen Infektionsrisiken, insbesondere für immungeschwächte Personen. Die FDA ist über den freiwilligen Rückruf informiert.
Cardinal Health ruft einige seiner Alkohol-Desinfektionstücher zurück, nachdem Tests eine mögliche bakterielle Kontamination festgestellt haben, die zu Infektionen führen könnte. Das Unternehmen teilte mit, dass bestimmte Chargen seiner Webcol Large Alcohol Prep Pads (70% Isopropylalkohol) die Bakterien Paenibacillus phoenicis enthalten könnten, die Hautinfektionen und schwerwiegendere Infektionen verursachen können, die sich im Körper ausbreiten.
Menschen mit schwächerem Immunsystem haben das größte Risiko, einschließlich Krebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten, und Personen mit schlecht eingestelltem Diabetes. In diesen Fällen könnten Infektionen schwerwiegend werden, einschließlich Bakteriämie oder Infektionen, die das zentrale Nervensystem betreffen.
Die zurückgerufenen Tücher wurden zwischen September 2025 und Februar 2026 in den Vereinigten Staaten, Puerto Rico und Japan vertrieben. Der Rückruf betrifft nur bestimmte Chargennummern, wobei die vollständige Liste von der U.S. Food and Drug Administration verfügbar ist.
Cardinal Health gab an, dass es Kunden am 2. März 2026 informiert hat und spezifische Schritte zur Risikominderung vorgab, darunter die Überprüfung des Inventars auf den betroffenen Produktcode, die Trennung und Quarantäne aller betroffenen Produkte, die Verbreitung der Mitteilung an alle Abteilungen und Kliniken, die Benachrichtigung aller Kunden, die möglicherweise betroffene Produkte erhalten haben, und die Rückgabe eines Bestätigungsformulars.
Verbraucher, die möglicherweise die Desinfektionstücher verwendet haben und sich krank fühlen, sollten einen Arzt kontaktieren. Nebenwirkungen oder Produktprobleme können über das FDA MedWatch-Programm online, per Post oder per Fax gemeldet werden. Bei Fragen können Verbraucher die Nummer 800-292-9332 anrufen oder das Unternehmen direkt per E-Mail kontaktieren.
Der Rückruf wird mit Kenntnis der FDA durchgeführt.