La FDA accorde à surovatamig d’AstraZeneca la désignation de médicament orphelin dans le lymphome folliculaire

La FDA a accordé la désignation de médicament orphelin à surovatamig pour le lymphome folliculaire. Ce statut vise à soutenir le développement de traitements contre les maladies rares.

AstraZeneca a indiqué que surovatamig avait reçu cette désignation pour le traitement du lymphome folliculaire. La décision a été détaillée dans une publication sur le site de la FDA.

La désignation de médicament orphelin accordée à surovatamig dans le lymphome folliculaire ouvre une dimension maladies rares en hématologie. Les avancées du programme clinique de surovatamig seront également importantes à suivre, car la désignation orpheline n’est qu’une étape réglementaire précoce et non un signe d’approbation future.

AstraZeneca développe et commercialise des produits pharmaceutiques dans plusieurs aires thérapeutiques, notamment l’oncologie, les maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques, les maladies rares, ainsi que les maladies respiratoires et l’immunologie.