La FDA concede la designación de medicamento huérfano a surovatamig de AstraZeneca para el linfoma folicular

La FDA concedió la designación de medicamento huérfano a surovatamig para el linfoma folicular. Este estatus tiene como objetivo apoyar el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras.

AstraZeneca informó que surovatamig recibió la designación para el tratamiento del linfoma folicular. La decisión se detalló en una publicación en el sitio web de la FDA.

La designación de medicamento huérfano para surovatamig en linfoma folicular abre una vía vinculada a las enfermedades raras dentro de la hematología. También serán importantes las actualizaciones sobre el programa clínico de surovatamig, ya que la designación huérfana es solo un paso regulatorio temprano y no una señal de aprobación eventual.

AstraZeneca desarrolla y comercializa productos farmacéuticos en áreas terapéuticas que incluyen oncología, enfermedades cardiovasculares, renales, metabólicas, enfermedades raras, así como respiratorias e inmunología.